European journal of medicinal chemistry · 2011
Synthesis and biological evaluation of conformationally flexible as well as restricted dimers of monastrol and related dihydropyrimidones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kamal Ahmed, Shaheer Malik M, Bajee Shaik, Azeeza Shaik, Faazil Shaikh, Ramakrishna Sistla, Naidu V G M, Vishnuwardhan M V P S
Аннотация
A series of conformationally flexible and restricted dimers of monastrol as well as related dihydropyrimidones have been synthesized by employing one-pot Biginelli multicomponent reaction. These dimers have been evaluated for cytotoxic potency against selected human cancer cell lines and some of the compounds have exhibited more cytotoxic potency than the parent monastrol. Further, the DNA binding ability by thermal denaturation studies and antimicrobial activities of these compounds are also discussed.
Предметные рубрики MeSH
Anti-Infective AgentsAntineoplastic AgentsBreast NeoplasmsCell Line, TumorColonic NeoplasmsDNADifferential Thermal AnalysisDimerizationDrug Screening Assays, AntitumorFemaleGram-Negative BacteriaGram-Positive BacteriaHumansInhibitory Concentration 50Lung NeoplasmsMicrobial Sensitivity TestsMolecular ConformationPyrimidinesPyrimidinonesSkin NeoplasmsStructure-Activity RelationshipThiones