MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/ijpm.ijpm_741_21

Медицинская библиотека · Indian journal of pathology & microbiology · 2023

Primary orbital yolk sac tumor in an infant: A rare entity.

Mishra Varsha, Jain Sandeep, Malhotra Payal, Durga Garima, Kapoor Gauri

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a case of pure orbital yolk sac tumor (YST) in an 11-month-old infant, which is a rare entity. The child presented with progressive painless swelling of the right eye and on examination had proptosis, chemosis, and lid edema. Systemic examination was within normal limits. Magnetic resonance imaging (MRI) orbit revealed a lobulated heterogeneously enhancing right retroocular mass extending up to the orbital apex, displacing the optic nerve and eroding the medial orbital wall. Biopsy of the lesion revealed pure YST histology. Serum alpha-fetoprotein (AFP) was markedly raised at 76900 ng/mL. She was started on infant bleomycin etoposide cisplatin (BEP) chemotherapy protocol. There was a good clinical and radiological response. A high index of malignancy is required in young children presenting with orbital proptosis. A multidisciplinary approach and early intervention are essential to save both vision and life.

Для цитирования: Mishra Varsha, Jain Sandeep, Malhotra Payal, Durga Garima, Kapoor Gauri. Primary orbital yolk sac tumor in an infant: A rare entity.. Indian journal of pathology & microbiology. 2023. DOI: 10.4103/ijpm.ijpm_741_21.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.