Nature neuroscience · 2002
Rhythmic gene expression in pituitary depends on heterologous sensitization by the neurohormone melatonin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Gall Charlotte, Garabette Martine L, Kell Christian A, Frenzel Sascha, Dehghani Faramarz, Schumm-Draeger Petra-Maria, Weaver David R, Korf Horst-Werner, Hastings Michael H, Stehle Jörg H
Аннотация
In mammals, many daily cycles are driven by a central circadian clock, which is based on the cell-autonomous rhythmic expression of clock genes. It is not clear, however, how peripheral cells are able to interpret the rhythmic signals disseminated from this central oscillator. Here we show that cycling expression of the clock gene Period1 in rodent pituitary cells depends on the heterologous sensitization of the adenosine A2b receptor, which occurs through the nocturnal activation of melatonin mt1 receptors. Eliminating the impact of the neurohormone melatonin simultaneously suppresses the expression of Period1 and evokes an increase in the release of pituitary prolactin. Our findings expose a mechanism by which two convergent signals interact within a temporal dimension to establish high-amplitude, precise and robust cycles of gene expression.
Предметные рубрики MeSH
Adenosine-5'-(N-ethylcarboxamide)AnimalsBiological ClocksCell Cycle ProteinsCircadian RhythmCricetinaeCyclic AMPCyclic AMP Response Element-Binding ProteinGene Expression RegulationIn Situ HybridizationIn Vitro TechniquesMaleMelatoninMiceMice, Inbred C3HNeuronsNuclear ProteinsPeriod Circadian ProteinsPhodopusPineal GlandPituitary Gland, PosteriorReceptor, Adenosine A2BReceptors, Cell SurfaceReceptors, Cytoplasmic and NuclearReceptors, MelatoninReceptors, Purinergic P1Signal Transduction