MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jdermsci.2018.02.005

Медицинская библиотека · Journal of dermatological science · 2018

The role of the OVOL1-OVOL2 axis in normal and diseased human skin.

Tsuji Gaku, Ito Takamichi, Chiba Takahito, Mitoma Chikage, Nakahara Takeshi, Uchi Hiroshi, Furue Masutaka

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

OVOLs (OVO-like proteins) are ubiquitously conserved genes encoding a C2H2 zinc finger transcription factor in mammals. Functional studies on OVOL1 and OVOL2 using knockout mice have suggested that these genes play a pivotal role in the development of epithelial tissues arising from germ cells; however, the role of the OVOL1-OVOL2 axis in normal and diseased tissues remains unclear. This review highlights recent advances in understanding how the OVOL1-OVOL2 axis modulates cell differentiation and proliferation in human keratinocytes, hair follicles, and benign or malignant skin tumors including squamous cell carcinoma and malignant melanoma. Furthermore, OVOL1 has been shown to be involved in the expression of skin barrier proteins including filaggrin (FLG), and its mutation or dysfunction leads to the development of atopic dermatitis (AD). OVOL1 has also been identified as a susceptibility gene for AD by genome-wide association studies, in addition to FLG. Therefore, we discuss the relationship between OVOL1 and FLG in the development of AD.

Для цитирования: Tsuji Gaku, Ito Takamichi, Chiba Takahito, Mitoma Chikage, Nakahara Takeshi, Uchi Hiroshi, Furue Masutaka. The role of the OVOL1-OVOL2 axis in normal and diseased human skin.. Journal of dermatological science. 2018. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2018.02.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.