MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.20430

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2005

Intracranial Ewing sarcoma.

Mazur Melissa A, Gururangan Sridharan, Bridge Julia A, Cummings Thomas J, Mukundan Srinivasan, Fuchs Herbert, Larrier Nicole, Halperin Edward C

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The occurrence of primary extraosseous Ewing sarcoma (EES) of the central nervous system (CNS) has only rarely been reported in the literature. It is important to distinguish this entity from the more common central primitive neuroectodermal tumor (PNET) of brain, since the management of these tumors is different from that of EES. We present the clinical, radiologic, and pathologic features of two cases of EES occurring in the brain. The diagnosis was further confirmed by detection of a rearrangement of the FLI1 and/or EWS gene loci in tumors from both patients using fluorescent in situ hybridization (FISH). Although rare, the possibility of EES should be considered particularly when tumors that arise near the meningeal surface of the brain and have the pathologic appearance of a PNET. Demonstration of t(11;22)(q24;q12) by molecular analysis essentially confirms the diagnosis and enables the oncologist to choose appropriate therapy.

Для цитирования: Mazur Melissa A, Gururangan Sridharan, Bridge Julia A, Cummings Thomas J, Mukundan Srinivasan, Fuchs Herbert, Larrier Nicole, Halperin Edward C. Intracranial Ewing sarcoma.. Pediatric blood & cancer. 2005. DOI: 10.1002/pbc.20430.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.