Blood · 1995
High frequency of t(12;21) in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romana S P, Poirel H, Leconiat M, Flexor M A, Mauchauffé M, Jonveaux P, Macintyre E A, Berger R, Bernard O A
Аннотация
The recurrent t(12;21)(p12;q22) translocation fuses two genes, TEL and AML1, that have previously been shown to be independently involved in myeloid malignant proliferations. A search for rearrangement of the TEL locus in the region known to be involved in t(12;21) was performed by Southern blotting in a panel of hematopoietic malignancies. The presence of a t(12;21) was confirmed by fluorescence in situ hybridization (FISH) and/or reverse transcriptase (RT)-polymerase chain reaction (PCR). We report that fusion of TEL to AML1 is specifically observed in at least 16% of the childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) investigated, none of which had been previously identified as harboring t(12;21).
Предметные рубрики MeSH
AdolescentBase SequenceBlotting, SouthernBurkitt LymphomaChildChild, PreschoolChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 21Cloning, MolecularCore Binding Factor Alpha 2 SubunitDNA PrimersDNA, ComplementaryDNA-Binding ProteinsFemaleGene RearrangementHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceMaleMolecular Sequence DataNeoplasm ProteinsPolymerase Chain ReactionProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins c-etsRepressor ProteinsTranscription FactorsTranslocation, GeneticETS Translocation Variant 6 Protein