Cancer investigation · 2015

BCR-ABL mutations in chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors and impact on survival.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pagnano Katia Borgia Barbosa, Bendit Israel, Boquimpani Carla, De Souza Carmino Antonio, Miranda Eliana C M, Zalcberg Ilana, Larripa Irene, Nardinelli Luciana, Silveira Rosana Antunes, Fogliatto Laura, Spector Nelson, Funke Vaneuza, Pasquini Ricardo, Hungria Vania, Chiattone Carlos Sérgio, Clementino Nelma, Conchon Monika, Moiraghi Elena Beatriz, Lopez Jose Luis, Pavlovsky Carolina, Pavlovsky Miguel A, Cervera Eduardo E, Meillon Luis Antonio, Simões Belinda, Hamerschlak Nelson, Bozzano Alicia Helena Magarinos, Mayta Ernesto, Cortes Jorge, Bengió Raquel M, Latin American Leukemia Net (LALNET)

Аннотация

This is the largest Latin American study of BCR-ABL mutations in chronic myeloid leukemia (CML) patients, resistant to imatinib (IM). In 195/467 (41%) patients, mutations were detected. The most frequent mutation was T315I (n = 31, 16%). Progression-free (PFS) and overall survival (OS) at 5 years were lower in patients with BCR-ABL mutations (43% vs. 65%, p = 0.07 and 47% vs. 72%, p = 0.03, respectively) and in those with the T315I mutation (p = 0.003 and p = 0.03). OS and PFS were superior in subgroup who switched to second generation inhibitors (SGIs) after IM failure (OS: 50% vs. 39% p = 0.01; PFS: 48% vs. 30% p = 0.02). BCR-ABL mutations conferred a significant poor prognosis in CML patients.

BCR-ABL mutations in chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors and impact on survival.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH