The Journal of experimental medicine · 2012
Macrophages induce differentiation of plasma cells through CXCL10/IP-10.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Wei, Joo HyeMee, Clayton Sandra, Dullaers Melissa, Herve Marie-Cecile, Blankenship Derek, De La Morena Maria Teresa, Balderas Robert, Picard Capucine, Casanova Jean-Laurent, Pascual Virginia, Oh SangKon, Banchereau Jacques
Аннотация
In tonsils, CD138(+) plasma cells (PCs) are surrounded by CD163(+) resident macrophages (Ms). We show here that human Ms (isolated from tonsils or generated from monocytes in vitro) drive activated B cells to differentiate into CD138(+)CD38(++) PCs through secreted CXCL10/IP-10 and VCAM-1 contact. IP-10 production by Ms is induced by B cell-derived IL-6 and depends on STAT3 phosphorylation. Furthermore, IP-10 amplifies the production of IL-6 by B cells, which sustains the STAT3 signals that lead to PC differentiation. IP-10-deficient mice challenged with NP-Ficoll show a decreased frequency of NP-specific PCs and lower titers of antibodies. Thus, our results reveal a novel dialog between Ms and B cells, in which IP-10 acts as a PC differentiation factor.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntibodiesAntigensAntigens, CDAntigens, Differentiation, MyelomonocyticB-LymphocytesCell CommunicationCell DifferentiationChemokine CXCL10ChildChild, PreschoolHumansImmunoglobulin Class SwitchingImmunoglobulin GImmunologic MemoryInterleukin-6MacrophagesMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutPalatine TonsilPhosphorylationPlasma CellsReceptors, Cell SurfaceSTAT3 Transcription FactorVascular Cell Adhesion Molecule-1CD163 Antigen