Leukemia · 1999
Molecular analysis of chromosomal breakpoints in three examples of chromosomal translocation involving the TEL gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romana S, Poirel H, Della Valle V, Mauchauffé M, Busson-Le Coniat M, Berger R, Bernard O A
Аннотация
The TEL gene is involved in several chromosomal abnormalities of human hematopoietic malignancies. The chromosome 12 breakpoints frequently lie within the fifth intron of the gene, particularly in the most frequent translocation involving TEL, the t(12;21)(p13;q22). In order to search for a peculiar mechanism involved in the genesis of these translocations, we have established the sequence of two t(12;21) and a t(9;12)(q24;p13) breakpoints. Our data do not reveal the involvement of VDJ recombinase activity or Alu sequences but favor the occurrence of staggered breaks and DNA repair activity in the genesis of these translocations.
Предметные рубрики MeSH
AllelesAlu ElementsBase SequenceBurkitt LymphomaChildChromosome BreakageChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 21Chromosomes, Human, Pair 9DNA Mutational AnalysisDNA NucleotidyltransferasesDNA RepairDNA-Binding ProteinsExonsHumansIntronsLeukemia-Lymphoma, Adult T-CellPhysical Chromosome MappingProto-Oncogene Proteins c-etsRecurrenceRepressor ProteinsTranscription FactorsTranslocation, GeneticVDJ RecombinasesETS Translocation Variant 6 Protein