MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/1093526619830287

Медицинская библиотека · Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society · 2019

Primary Adrenal Angiomatoid Fibrous Histiocytoma With Novel EWSR1-ATF1 Gene Fusion Exon-Exon Breakpoint.

Khan Irfan Sagir, Kuick Chik Hong, Jain Sudhanshi, Wen Quan Lian Derrick, Hong Pheng Loh Amos, Tan Ah Moy, Tou-En Chang Kenneth

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We describe the clinical, pathological, and molecular features of a primary adrenal angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) in an 11-year-old girl presenting with pyrexia of unknown origin. We performed next-generation sequencing-based anchored multiplex polymerase chain reaction (Archer® FusionPlex® sarcoma assay), which revealed an EWSR1-ATF1 gene fusion with novel breakpoints in exon 11 of EWSR1 and exon 3 of ATF1. The pyrexia resolved fully after surgical resection, and the patient was disease-free on follow-up at 1 year and 6 months. This case exemplifies the value of molecular testing of pediatric neoplasms presenting at unusual sites for diagnosis and identification of novel gene fusion breakpoints.

Для цитирования: Khan Irfan Sagir, Kuick Chik Hong, Jain Sudhanshi, Wen Quan Lian Derrick, Hong Pheng Loh Amos, Tan Ah Moy, Tou-En Chang Kenneth. Primary Adrenal Angiomatoid Fibrous Histiocytoma With Novel EWSR1-ATF1 Gene Fusion Exon-Exon Breakpoint.. Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. 2019. DOI: 10.1177/1093526619830287.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.