British journal of haematology · 2021
Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients.
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taj Mary M, Maecker-Kolhoff Britta, Ling Rebecca, Bomken Simon, Burkhardt Birgit, Chiang Alan K S, Csoka Monika, Füreder Anna, Haouy Stéphanie, Lazic Jelena, Miakova Natalia, Minard-Colin Veronique, Turner Suzanne D, Uyttebroeck Anne, Attarbaschi Andishe, European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin’s Lymphoma (EICNHL), the international Berlin-Frankfurt-Münster (i-BFM) Study Group
Аннотация
Primary central nervous system (CNS) post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in childhood is rare. Twenty-five patients were retrieved from nine European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma and/or international Berlin-Frankfurt-Münster Study Group members. Types of allografts included kidney (n = 11), liver (n = 4), heart (n = 5), bowel (n = 1) and haematopoietic stem cells (n = 4). Eighteen were male, 16 ≥ 10 years old, 21 had monomorphic disease and 24 solid intracranial tumour masses. Four-year event-free and overall survival rates were 50% ± 10% and 74% ± 9% respectively. This report represents the largest paediatric series of CNS PTLD reported to date, showing favourable survival odds following systemic and intrathecal chemotherapy and rituximab administration.