MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.30527

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2023

Comment on: Brentuximab vedotin-related neuropathy in a patient with Gilbert syndrome: Do mutations of UGT1A1 gene affect brentuximab toxicity?

Marco Carla, Padró-Miquel Ariadna, Domingo-Domenech Eva, Velasco Roser

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Marco Carla, Padró-Miquel Ariadna, Domingo-Domenech Eva, Velasco Roser. Comment on: Brentuximab vedotin-related neuropathy in a patient with Gilbert syndrome: Do mutations of UGT1A1 gene affect brentuximab toxicity?. Pediatric blood & cancer. 2023. DOI: 10.1002/pbc.30527.

Предметные рубрики MeSH

HumansBrentuximab VedotinGilbert DiseaseAntineoplastic AgentsAntibodies, MonoclonalMutationImmunoconjugates
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.