Bioorganic & medicinal chemistry · 2005
Novel thiazonaphthalimides as efficient antitumor and DNA photocleaving agents: effects of intercalation, side chains, and substituent groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Zhigang, Yang Qing, Qian Xuhong
Аннотация
A series of novel antitumor and DNA photocleaving agents was designed and synthesized by fusing a (substituted) thiazole ring to the naphthalimide skeletons. C1, the most active compound against A549, was about 30-fold more cytotoxic than the compound amonafide. A1, the most active compound against P388, was about 6-fold more cytotoxic than amonafide. C2, the most efficient DNA intercalator, showed the strongest DNA photocleaving activity via superoxide anion produced under UV light at 360 nm.
Предметные рубрики MeSH
AdenineAnimalsAntineoplastic AgentsCattleCell Line, TumorDNADNA, SuperhelicalDrug Screening Assays, AntitumorHumansImidesIntercalating AgentsIsoquinolinesLeukemia P388Lung NeoplasmsMagnetic Resonance SpectroscopyMiceModels, MolecularNaphthalenesNaphthalimidesOrganophosphonatesPhthalimidesStructure-Activity RelationshipThiadiazinesUltraviolet Rays