Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3304 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2019eng
A transition-metal-free reductive hydroxymethylation reaction has been developed, enabling the preparation of tetrahydroisoquinolines bearing C4-quaternary centers from the corresponding isoquinolines. Deuterium labelling studies and control experiments enable a potential mechanism to be elucidated which features a key Cannizzaro-type reduction followed by an Evans-Tishchenko reaction. When isoquinolines featuring a proton at the 4-position are used, a tandem methylation-hydroxymethylation occurs, leading to the formation of 2 new C-C bonds in one pot.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isosteric replacement is an important strategy for lead optimization in drug-development paradigms. However, it is usually restricted to cost- and labor-intensive de novo syntheses. We here report a photochemical photosensitizer-free skeletal-editing strategy to directly transform easily accessible isoquinolines into synthetically challenging naphthalene derivatives in a single operation. Directed by density functional theory calculations, the key factor enabling the (4 + 2) cycloaddition between two polarity-mismatched species was harnessing photonic energy to overcome fundamental electronic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbonyl group forms an integral part of several drug molecules and materials; hence, synthesis of carbonylated compounds remains an intriguing area of research for synthetic and medicinal chemists. Handling toxic CO gas has several limitations; thus, using safe and effective techniques for in or ex situ generation of carbon monoxide from nontoxic and cheap precursors is highly desirable. Among several precursors that have been explored for the generation of CO gas, chloroform can prove to be a promising CO surrogate due to its cost-effectiveness and ready availability. However, the one-po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study discussed the synthesis of novel [1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines and 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines as promising antibacterial agents, showing the significance of isoquinoline scaffold to enhance these biological activities. [1,2,4]Triazolo[3,4-a]isoquinolines 6-8 and 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines 9, 10 were obtained by the reaction of hydrazonoyl chlorides 3-5 with 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolines 1a,b and ethyl 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetate 2, respectively, in chloroform in the presence of triethylamine. Utility of [1,2,4]triazolo[
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our interest has been centered on isoquinoline alkaloids obtained from Argemone mexicana (Papaveraceae), Aristolochia constricta (Aristolochiaceae) and the opium alkaloid, papaverine. In this respect, the effect of these isoquinoline alkaloids was investigated on contractions induced by naloxone of isolated guinea pig ileum acutely exposed to morphine in vitro. The activity of these alkaloids was compared to the control compound, papaverine. Furthermore, the effect of these isoquinoline alkaloids was also determined on naloxone-precipitated withdrawal in isolated guinea pig ileum exposed to DA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the use of benzeneseleninic acid derivatives (BSA) as a bench-stable and easy to handle selenium reagent to access 4-(selanyl)isoquinoline-N-oxides through the selenocyclization of o-alkynyl benzaldehyde oximes. The reaction is conducted in refluxing methanol, allowing the thermal generation of electrophilic selenium species in situ. By this new protocol, a library of 19 selenium-decorated N-oxide isoquinolines was accessed in up to 96% yield with an outstanding substrate tolerance and the feasibility to scale it up 10 times (from 0.25 to 2.5 mmol).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two classes of amine-aldehyde adducts, the tetrahydroisoquinoline (TIQ) and beta-carboline (THBC) compounds, have been implicated in the mechanism in the brain underlying the addictive drinking of alcohol. One part of this review focuses on the large amount of evidence unequivocally demonstrating not only the corporeal synthesis of the TIQs and THBCs but their sequestration in brain tissue as well. Experimental studies published recently have revealed that exposure to alcohol enhances markedly the endogenous formation of condensation products. Apart from their multiple neuropharmacological act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative cross-coupling of four nucleophiles, while intriguing for concurrently forming multiple C(X)-C bonds by the removal of several C(X)-H bonds, remains challenging and underexplored. Herein, we report that the convergent integration of two streams of two-component oxidation cross-couplings achieves the assembly of four nucleophiles in a highly self-sorting manner. By removal of 10 hydrogen atoms, an I2-DMSO-promoted reaction using 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ), active methylene, and two molecules of arylmethyl ketones affords structurally novel 3D frameworks featuring a spir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoquinoline derivatives have attracted great interest for their wide biological and fluorescent properties. In the current study, we focused on the synthesis of a series of novel isoquinoline derivatives substituted at position 3 of the heteroaromatic ring. Compounds were obtained in a Goldberg-Ullmann-type coupling reaction with appropriate amides in the presence of copper(I) iodide, N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA), and potassium carbonate. The structures of novel isoquinolines were confirmed by IR, NMR, and elemental analysis, as well as X-ray crystallography. In the course of our resea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical and biological investigation of Cissampelos pareira leads to the isolation of one new isoquinoline alkaloid (7) along with six known isoquinoline alkaloids, namely, magnoflorine (1), magnocurarine (2), cissamine (3), curine (4), hayatinine (5) and cycleanine (6). Magnoflorine (1) and magnocurarine (2) were isolated for the first time from C. pareira. A new, rapid, simple and sensitive UPLC method was developed for simultaneous quantification of five pure compounds (1-5). Seasonal variation study revealed higher content of these compounds during the rainy season. The chlorofor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA)-enabled, switchable C-H functionalization/annulation of acetophenones with α,β-unsaturated ketones is disclosed, providing a tunable one-pot route to either quinoline or isoquinoline derivatives. The identity of the HOSA-derived transient directing group, coupled with solvent and temperature control, dictates the divergent reaction pathway with high selectivity. This strategy features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance. Its utility is demonstrated by a significantly streamlined three-step synthesis (formerly nine) of the anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CuI-catalyzed coupling of 2-halobenzylamines with beta-keto esters or 1,3-diketones in i-PrOH under the action of K(2)CO(3) produced 1,2-dihydroisoquinolines as the coupling/condensative cyclization products, which underwent smooth dehydrogenation under air atmosphere to afford substituted isoquinolines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superparamagnetic iron nanoparticles (SPIONs) have become one of the most useful colloidal systems in nanomedicine. We report here the preparation of new hybrid core@shell systems based on SPION nanoparticles coated with a SiO2 shell (SPION@SiO2) and functionalized with carboxyl groups (SPION@SiO2-COOH). A series of new N-alkylamino- and N-alkylamido-terminated 1-phenyl- tetrahydroisoquinolines (THIQs) and 3-tetrahydrobenzazepines (THBs) derivatives presenting -SMe and -Cl groups, respectively, with potential dopaminergic activity, are synthesized and incorporated to the hybrid system. We incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crude extract of the bark of Dehaasia longipedicellata exhibited antiplasmodial activity against the growth of Plasmodium falciparum K1 isolate (resistant strain). Phytochemical studies of the extract led to the isolation of six alkaloids: two morphinandienones, (+)-sebiferine (1) and (-)-milonine (2); two aporphines, (-)-boldine (3) and (-)-norboldine (4); one benzlyisoquinoline, (-)-reticuline (5); and one bisbenzylisoquinoline, (-)-O-O-dimethylgrisabine (6). Their structures were determined on the basis of 1D and 2D NMR, IR, UV, and LCMS spectroscopic techniques and upon comparison with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three clones of transformed cultures of opium poppy (Papaver somniferum L.) were established by infection with Agrobacterium rhizogenes MAFF 03-01724. MAFF clone 1 being capable of forming somatic embryos was selected and its growth and isoquinoline alkaloid production was investigated. The illumination, temperature and nutrient medium composition greatly affected growth, cell morphology and alkaloid accumulation. The MAFF clone 1 cultured in Root Culture medium in the dark at 22 degrees C accumulated a high quantity of sanguinarine (652 micrograms/g dry weight) though the growth was poor (4.4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A period of direct contact with a concentration of 20 mug/ml or less of either famotine (1-(p-chlorophenoxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride) or memotine (1-(p-methoxyphenoxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride) inactivates myxoviruses and paramyxoviruses. This activity has been confirmed in organ culture prepared from dog trachea and infected with an influenza A2 virus.Consistent protection of mice infected intranasally with influenza A/PR/8 has not been obtained. Other viruses causing respiratory disease in man, in particular some rhinoviruses, are susceptible during rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emetine is a biologically active isoquinoline alkaloid with reported antiviral, anticancer, and antiparasitic properties; however, its broader therapeutic application remains limited by dose-dependent toxicity and an incomplete understanding of its oxidative behavior. The electrochemical oxidation of emetine at a glassy carbon electrode (GCE) under physiologically relevant conditions was investigated using cyclic voltammetry (CV), differential pulse voltammetry (DPV), controlled-potential electrolysis (CPE), UV-Vis and fluorescence spectroscopy, and high-resolution LC-QTOF-MS/MS. DPV revealed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.