Biochemical and biophysical research communications · 1997
Use of EBV-based Vector/HVJ-liposome complex vector for targeted gene therapy of EBV-associated neoplasms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirai H, Satoh E, Osawa M, Inaba T, Shimazaki C, Kinoshita S, Nakagawa M, Mazda O, Imanishi J
Аннотация
Targeted suicide gene therapy for Epstein-Barr virus (EBV)-associated neoplasms was attempted by using EBV-based plasmid vectors coupled with hemagglutinating virus of Japan (HVJ)-liposome in vitro. Expression of EBV nuclear antigen (EBNA)1 is a common feature of the neoplasms associated with EBV. When various leukemic cell lines were transduced with a vector carrying a marker gene and EBV replication origin of plasmid (oriP), the marker gene product was exclusively detected in cells expressing EBNA1. Transduction of herpes simplex virus (HSV)-1 thymidine kinase (Tk) gene resulted in a marked reduction in viable cell number by ganciclovir (GCV) specifically in EBNA1 positive cells. The results demonstrate that this virus-free system may be applicable to gene therapy of EBV-associated neoplasms.
Предметные рубрики MeSH
Antiviral AgentsBurkitt LymphomaDNA PrimersElectroporationEpstein-Barr Virus Nuclear AntigensGanciclovirGenetic TherapyGenetic VectorsHerpesvirus 1, HumanHerpesvirus 4, HumanHumansLeukemia, Erythroblastic, AcuteLiposomesPolymerase Chain ReactionReplication OriginRespirovirusThymidine KinaseTransfection