European journal of pharmacology · 2000
The carboxamide feG(NH2) inhibits endotoxin perturbation of intestinal motility.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tan D, Rougeot C, Davison J S, Mathison R
Аннотация
The submandibular gland rat-1 (SMR1) salivary gland prohormone contains several peptides, submandibular gland peptide-T (SGP-T) and the tripeptide, FEG, which possess anti-inflammatory activities. The D-isomeric form of FEG, feG, also is a potent anti-inflammatory peptide. In this study, we compared the inhibitory activity of feG and its carboxamide derivative, feG(NH2), on the perturbations of intestinal motility induced by intravenous lipopolysaccharide. feG(NH2) was 20-30 times more potent than feG in reducing the motility disturbances induced by lipopolysaccharide. feG may undergo square-amidation to yield a hormone that strongly down-regulates intestinal responsiveness to endotoxin.