Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.) · 2013
High-risk human papillomavirus DNA test: could it be useful in low-grade cervical lesion triage? Five-year follow-up.
СтатьяНаблюдательное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccardi Carlo, Gizzo Salvatore, Noventa Marco, Anis Omar, Di Gangi Stefania, Patrelli Tito Silvio, D'Antona Donato, Nardelli Giovanni Battista
Аннотация
We conducted a retrospective, observational study in order to evaluate the role of high-risk human papillomavirus (hrHPV)-DNA test in patients with first diagnosis of low-grade squamous intraepithelial lesions (L-SILs).Patients were divided into group A, annual Papanicolaou test and hrHPV-DNA tests (167 patients) and group B, immediate colposcopy, followed by annual papanicolaou test and hrHPV-DNA tests (164 patients). We assessed sensitivity, specificity, negative predictive value (NPV), positive predictive value, positive-negative likelihood ratio of hrHPV-DNA test, and 5-year relative risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 2 in hrHPV-DNA+. Colposcopy is still considered the best choice for women with L-SIL and hrHPV-DNA+ test. High sensitivity and NPV of hrHPV-DNA test permit to use it in the follow-up of L-SIL with a HPV-negative status, without necessity of referring to colposcopy.