Leukemia research · 2009
Inactivation of SHIP1 in T-cell acute lymphoblastic leukemia due to mutation and extensive alternative splicing.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lo Tony C T, Barnhill Lisa M, Kim Youngjin, Nakae Elizabeth Ann, Yu Alice L, Diccianni Mitchell B
Аннотация
To understand the mechanism behind aberrant Akt activation in T-ALL, PIK3CA, PTEN and SHIP1 expression and genotype were assessed. No cell lines or primary ALLs harbored PIK3CA mutations. PTEN was expressed in just one-third of the cell lines, but in two-thirds of the primary ALLs, though in the inactivated (phosphorylated) form. SHIP1 was undetectable in most primary ALL and in the T-ALL cell line Jurkat, which harbored a bi-allelic null mutation and a frame-shift deletion; primary ALL harbored the frame-shift as well as other translationally-inactivating deletions and insertions. The inactivation of SHIP1 could play a central role in the deregulation of Akt pathway and tumorigenesis, perhaps in conjunction with PTEN inactivation.
Предметные рубрики MeSH
Alternative SplicingBase SequenceChildDNA PrimersGene SilencingHumansInositol Polyphosphate 5-PhosphatasesMutationPhosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphate 5-PhosphatasesPhosphoric Monoester HydrolasesPolymerase Chain ReactionPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrecursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma