Epigenomics · 2020
Epigenetic targeting of Waldenström macroglobulinemia cells with BET inhibitors synergizes with BCL2 or histone deacetylase inhibition.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matissek Stephan J, Han Weiguo, Karbalivand Mona, Sayed Mohamed, Reilly Brendan M, Mallat Shayna, Ghazal Shimaa M, Munshi Manit, Yang Guang, Treon Steven P, Walker Sarah R, Elsawa Sherine F
Аннотация
Aim: Waldenström macroglobulinemia (WM) is a low-grade B-cell lymphoma characterized by overproduction of monoclonal IgM. To date, there are no therapies that provide a cure for WM patients, and therefore, it is important to explore new therapies. Little is known about the efficiency of epigenetic targeting in WM. Materials & methods: WM cells were treated with BET inhibitors (JQ1 and I-BET-762) and venetoclax, panobinostat or ibrutinib. Results: BET inhibition reduces growth of WM cells, with little effect on survival. This finding was enhanced by combination therapy, with panobinostat (LBH589) showing the highest synergy. Conclusion: Our studies identify BET inhibitors as effective therapy for WM, and these inhibitors can be enhanced in combination with BCL2 or histone deacetylase inhibition.
Предметные рубрики MeSH
AdenineAntineoplastic AgentsBridged Bicyclo Compounds, HeterocyclicCell Line, TumorEpigenesis, GeneticHistone Deacetylase InhibitorsHistone DeacetylasesHumansLymphoma, B-CellMolecular Targeted TherapyNerve Tissue ProteinsPiperidinesProtein Kinase InhibitorsProto-Oncogene Proteins c-bcl-2Receptors, Cell SurfaceSulfonamidesWaldenstrom Macroglobulinemia