Leukemia · 2012
MK-0457, an Aurora kinase and BCR-ABL inhibitor, is active in patients with BCR-ABL T315I leukemia.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giles F J, Swords R T, Nagler A, Hochhaus A, Ottmann O G, Rizzieri D A, Talpaz M, Clark J, Watson P, Xiao A, Zhao B, Bergstrom D, Le Coutre P D, Freedman S J, Cortes J E
Аннотация
MK-0457, an Aurora kinase and BCR-ABL inhibitor, was studied on a Phase I/II study in 77 patients with refractory hematologic malignancies. The average number of cycles per patient was 3 (range 1-21). Maximum tolerated doses for a 5-day short infusion and continuous infusion regimens were 40 mg/m(2)/h and 144 mg/m(2)/h, respectively. Drug-related adverse events (AEs) included transient mucositis and alopecia. Eight of 18 patients with BCR-ABL T315I-mutated chronic myelogenous leukemia (44%) had hematologic responses and one of three patients (33%) with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia obtained complete remission. MK-0457 has important activity in patients with leukemias expressing the highly resistant T315I BCR-ABL mutation.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultAgedAged, 80 and overAurora KinasesDrug Resistance, NeoplasmFemaleFollow-Up StudiesFusion Proteins, bcr-ablHumansLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveLeukemia, Myeloid, AcuteMaleMaximum Tolerated DoseMiddle AgedMutationNeoplasm StagingPhiladelphia ChromosomePiperazinesPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrognosisProtein Kinase InhibitorsProtein Serine-Threonine KinasesRemission InductionYoung AdultCyclopropanesPyrazolesPyrimidines