Advances in experimental medicine and biology · 2017
Quantitative Imaging of Ca2+ by 3D-FLIM in Live Tissues.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rakymzhan Asylkhan, Radbruch Helena, Niesner Raluca A
Аннотация
The calcium concentration within living cells is highly dynamic and, for many cell types, a reliable indicator of the functional state of the cells-both of isolated cells, but even, more important, of cells in tissue. In order to dynamically quantify intracellular calcium levels, various genetically encoded calcium sensors have been developed-the best of which are those based on Förster resonant energy transfer (FRET). Here we present a fluorescence lifetime imaging (FLIM) method to measure FRET in such a calcium sensor (TN L15) in neurons of hippocampal slices and of the brain stem of anesthetized mice. The method gives the unique opportunity to determine absolute neuronal calcium concentrations in the living organism.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsBacterial ProteinsBiosensing TechniquesBrain StemCalciumCations, DivalentCeruletideFluorescence Resonance Energy TransferGene Expression RegulationGenes, ReporterHippocampusImaging, Three-DimensionalLuminescent ProteinsMiceMice, TransgenicMicrotomyNeuronsOptical ImagingTissue Culture TechniquesTroponin C