m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Nature communications · 2023

Atezolizumab plus stereotactic ablative radiotherapy for medically inoperable patients with early-stage non-small cell lung cancer: a multi-institutional phase I trial.

Многоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Monjazeb Arta M, Daly Megan E, Luxardi Guillaume, Maverakis Emanual, Merleev Alexander A, Marusina Alina I, Borowsky Alexander, Mirhadi Amin, Shiao Stephen L, Beckett Laurel, Chen Shuai, Eastham David, Li Tianhong, Vick Logan V, McGee Heather M, Lara Frances, Garcia Leslie, Morris Leigh Anne, Canter Robert J, Riess Jonathan W, Schalper Kurt A, Murphy William J, Kelly Karen

Аннотация

Stereotactic ablative radiotherapy (SABR) is a standard-of-care for medically-inoperable-early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). One third of patients progress and chemotherapy is rarely used in this population. We questioned if addition of the immune-checkpoint-inhibitor (ICI) atezolizumab to standard-of-care SABR can improve outcomes. We initiated a multi-institutional single-arm phase I study (NCT02599454) enrolling twenty patients with the primary endpoint of maximum tolerated dose (MTD); secondary endpoints of safety and efficacy; and exploratory mechanistic correlatives. Treatment is well tolerated and full dose atezolizumab (1200 mg) is the MTD. Efficacy signals include early responses (after 2 cycles of ICI, before initiation of SABR) in 17% of patients. Biomarkers of functional adaptive immunity, including T cell activation in the tumor and response to ex-vivo stimulation by circulating T cells, are highly predictive of benefit. These results require validation and are being tested in a phase III randomized trial.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты