MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fimmu.2018.00979

Медицинская библиотека · Frontiers in immunology · 2018

Interleukin-2-Inducible T-Cell Kinase Deficiency-New Patients, New Insight?

Ghosh Sujal, Drexler Ingo, Bhatia Sanil, Adler Heiko, Gennery Andrew R, Borkhardt Arndt

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Patients with primary immunodeficiency can be prone to severe Epstein-Barr virus (EBV) associated immune dysregulation. Individuals with mutations in the interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) gene experience Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma, EBV lymphoproliferative disease, hemophagocytic lymphohistiocytosis, and dysgammaglobulinemia. In this review, we give an update on further reported patients. We believe that current clinical data advocate early definitive treatment by hematopoietic stem cell transplantation, as transplant outcome in primary immunodeficiency disorders in general has gradually improved in recent years. Furthermore, we summarize experimental data in the murine model to provide further insight of pathophysiology in ITK deficiency.

Для цитирования: Ghosh Sujal, Drexler Ingo, Bhatia Sanil, Adler Heiko, Gennery Andrew R, Borkhardt Arndt. Interleukin-2-Inducible T-Cell Kinase Deficiency-New Patients, New Insight?. Frontiers in immunology. 2018. DOI: 10.3389/fimmu.2018.00979.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.