Cancer science · 2014
Newly synthesized anticancer drug HUHS1015 is effective on malignant pleural mesothelioma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaku Yoshiko, Nagaya Hisao, Tsuchiya Ayako, Kanno Takeshi, Gotoh Akinobu, Tanaka Akito, Shimizu Tadashi, Nakao Syuhei, Tabata Chiharu, Nakano Takashi, Nishizaki Tomoyuki
Аннотация
The newly synthesized naftopidil analogue HUHS1015 reduced cell viability in malignant pleural mesothelioma cell lines MSTO-211H, NCI-H28, NCI-H2052, and NCI-H2452, with the potential greater than that for the anticancer drugs paclitaxel or cisplatin at concentrations higher than 30 μM. HUHS1015 induced both necrosis and apoptosis of MSTO-211H and NCI-H2052 cells. HUHS1015 upregulated expression of mRNAs for Puma, Hrk, and Noxa in MSTO-211H and NCI-H2052 cells, suggesting HUHS1015-induced mitochondrial apoptosis. HUHS1015 clearly suppressed tumor growth in mice inoculated with NCI-H2052 cells. Taken together, the results of the present study indicate that HUHS1015 could be developed as an effective anticancer drug for treatment of malignant pleural mesothelioma.
Предметные рубрики MeSH
Aniline CompoundsAnimalsAntineoplastic AgentsApoptosisApoptosis Regulatory ProteinsCell Line, TumorCell SurvivalGene Expression Regulation, NeoplasticHumansLung NeoplasmsMaleMesotheliomaMesothelioma, MalignantMiceMice, Inbred BALB CPleural NeoplasmsPropanolaminesProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins c-bcl-2Up-Regulation