Neurogenetics · 2026
Probable cerebral amyloid angiopathy - related inflammation in a 32-year-old woman with down syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fagundes Thales Pardini, Alves Gustavo Maximiano, Favaro Mateus Gustavo, Yamamoto Joyce Yuri Silvestre, Silva Lucas Ravagnani, Abud Lucas Giansante, Pentiado Junior Jorge Alberto Martins
Аннотация
Inflammatory cerebral amyloid angiopathy (CAA-RI) is a variant of CAA, rarely seen in young individuals with Down syndrome (DS). We describe a 32-year-old female with DS who developed a systemic inflammatory state followed by acute neurological symptoms, including seizures and hemiparesis. Brain MRI disclosed asymmetric T2/FLAIR hyperintensities with leptomeningeal enhancement and focal superficial siderosis on susceptibility-weighted imaging, without microbleeds; cerebrospinal fluid showed marked inflammation. After partial improvement with corticosteroids, rituximab was started due to persistent symptoms. This case highlights CAA-RI as a cause of acute decline in DS and supports the use of rituximab in refractory cases.