Medicina · 2026
Sacral chordoma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turesso Victoria D, Tzu Chen Yi, Fabrissin M Milagros, Siguelboim Daniel, Castagneto Gustavo, Iglesia Fernando, Quildrian Sergio
Аннотация
Chordoma is an ultra-rare bone sarcoma of notochordal origin (incidence 1/1 000 000/year). Complete resection with negative margins remains the treatment of choice. We report a 78-year-old male with low back pain and a sacrococcygeal mass. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a 75 mm lobulated tumor involving distal sacrum and adjacent soft tissues without visceral invasion. After multidisciplinary evaluation, surgery was indicated and a posterior oncological resection with sacral osteotomy (S4-S5) was performed. Pathology confirmed chordoma with negative margins. Sacral chordoma poses diagnostic and therapeutic challenges due to its infiltrative growth pattern and proximity to pelvic structures. Complete in bloc resection remains the cornerstone of treatment. This case highlights the importance of multidisciplinary management of a rare disease.