The FEBS journal · 2019
Tau tubulin kinases in proteinopathy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taylor Laura M, McMillan Pamela J, Kraemer Brian C, Liachko Nicole F
Аннотация
A number of neurodegenerative diseases are characterized by deposition of abnormally phosphorylated tau or TDP-43 in disease-affected neurons. These diseases include Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, and amyotrophic lateral sclerosis. No disease-modifying therapeutics is available to treat these disorders, and we have a limited understanding of the cellular and molecular factors integral to disease initiation or progression. Phosphorylated tau and TDP-43 are important markers of pathology in dementia disorders and directly contribute to tau- and TDP-43-related neurotoxicity and neurodegeneration. Here, we review the scope of tau and TDP-43 phosphorylation in neurodegenerative disease and discuss recent work demonstrating the kinases TTBK1 and TTBK2 phosphorylate both tau and TDP-43, promoting neurodegeneration.