MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00381-026-07421-7

Медицинская библиотека · Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2026

Intraoperative diagnosis of myxoid glioneuronal tumor guiding safe limited resection: a case report.

Morita Kazuya, Nakashima Yoshio, Kurose Nozomu, Kawashima Atsuhiro, Nishiyama Akihiro, Fujisawa Hironori

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Myxoid glioneuronal tumor (MGT) is a newly delineated CNS WHO grade 1 neoplasm genetically characterized by PDGFRA p.K385L/I mutation. We describe a 14-year-old boy presenting with gelastic seizures caused by an intraventricular MGT. Intraoperative frozen section allowed minimal resection, preserving surrounding eloquent structures. Histology showed oligodendrocyte-like cells within myxoid stroma and scattered floating neurons, while molecular analysis revealed the canonical PDGFRA p.K385L mutation. At 13-month follow-up, the residual tumor remained stable without any further neurological dysfunction. This case highlights the importance of intraoperative diagnosis for surgical safety in MGT.

Для цитирования: Morita Kazuya, Nakashima Yoshio, Kurose Nozomu, Kawashima Atsuhiro, Nishiyama Akihiro, Fujisawa Hironori. Intraoperative diagnosis of myxoid glioneuronal tumor guiding safe limited resection: a case report.. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery. 2026. DOI: 10.1007/s00381-026-07421-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.