MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.scr.2025.103737

Медицинская библиотека · Stem cell research · 2025

Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line carrying a KCNA2 homozygous (p.Arg294His, R294H) mutation related to hereditary spastic paraplegia.

Lyu Hang, Haag Carolin, Schwarz Niklas, Löffler Heidi, Mau-Holzmann Ulrike A, Lerche Holger, Rosa Filip

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The KCNA2 gene encodes the voltage-gated potassium channel Kv1.2, which is essential for repolarization of action potential. The R294H variant in KCNA2 represents the only potassium channel gene variant linked to hereditary spastic paraplegia (HSP) to date. However, this variant has been observed exclusively in heterozygous individuals. Here, we generated a homozygous KCNA2 R294H (c.881G > A) induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a healthy individual iPSC line. The variant was introduced into both alleles using the CRISPR/Cas9 system. The resulting iPSC line has a normal karyotype, expresses key pluripotency markers, and is able to differentiate into all three germ layers.

Для цитирования: Lyu Hang, Haag Carolin, Schwarz Niklas, Löffler Heidi, Mau-Holzmann Ulrike A, Lerche Holger, Rosa Filip. Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line carrying a KCNA2 homozygous (p.Arg294His, R294H) mutation related to hereditary spastic paraplegia.. Stem cell research. 2025. DOI: 10.1016/j.scr.2025.103737.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.