MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3329/jhpn.v28i1.4529

Медицинская библиотека · Journal of health, population, and nutrition · 2010

Hereditary spherocytosis.

Huq Sayeeda, Pietroni Mark A C, Rahman Hafizur, Alam Mohammad Tariqul

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 12-year-old girl was brought to the Dhaka Hospital of ICDDR,B with diarrhoea. Incidentally, the parents provided a history of repeated episodes of pallor and jaundice since she was two and half years old. Three of her family members had similar problems. History, clinical examination, and laboratory findings of the girl and her family members suggested a case of hereditary spherocytosis. To our knowledge, this is the first report of such a case in Bangladesh.

Для цитирования: Huq Sayeeda, Pietroni Mark A C, Rahman Hafizur, Alam Mohammad Tariqul. Hereditary spherocytosis.. Journal of health, population, and nutrition. 2010. DOI: 10.3329/jhpn.v28i1.4529.

Предметные рубрики MeSH

AbdomenBangladeshChildDehydrationDiagnosis, DifferentialDiarrheaFemaleFolic AcidGenetic Predisposition to DiseaseHematocritHemoglobinsHepatomegalyHumansLeukocyte CountOryzaSodium ChlorideSpherocytosis, HereditarySplenomegalyUltrasonographyVitamin B ComplexVitamins
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.