MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0165-5876(00)00310-4

Медицинская библиотека · International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2000

Branchio-oculo-facial syndrome.

Raveh E, Papsin B C, Forte V

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Branchio-oculo-facial (BOF) syndrome is a rare autosomal dominant disorder that has a distinct phenotype with characteristic craniofacial abnormalities. These consist of branchial anomalies, including supra-auricular sinuses, and aplastic cervical skin lesions, with possible ectopic dermal thymus, malformed auricles, stenotic external auditory canals, conductive hearing loss, ocular abnormalities (microphthalmia and lacrimal duct obstruction), and pseudocleft of the upper lip. Extracraniofacial malformations are uncommon. We describe two new cases of BOF and discuss the classical clinical presentation and differential diagnosis. Our two patients presented with facial nerve paralysis and were also were found to have inner ear dysplasias with associated sensorineural hearing loss which, to our knowledge, have not been described in the literature in association with this syndrome.

Для цитирования: Raveh E, Papsin B C, Forte V. Branchio-oculo-facial syndrome.. International journal of pediatric otorhinolaryngology. 2000. DOI: 10.1016/s0165-5876(00)00310-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.