American journal of hematology · 2021
Novel mechanism of hereditary pyropoikilocytosis phenotype due to co-inheritance of β globin and α spectrin mutations.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kim Soo Jin, Song Jihyun, Reading N Scott, Lautersztain Julio, Kutlar Abdullah, Agarwal Archana M, Coetzer Theresa L, Prchal Josef T
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.