Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft fur Kinderheilkunde · 1989
[Hallervorden-Spatz syndrome with acanthocytosis].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Köhler B
Аннотация
The case of a female patient with infantile onset of progressive dystonia, disturbance of gait and dysarthria is presented. At age 7, the diagnosis of Hallervorden-Spatz disease was established by clinical findings including retinal pigment degeneration, basal ganglia hyperdensity on CT, and the rare association of acanthocytosis. The clinical course was followed over 15 years until the patient's death.