MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/pbc.22878

Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2011

A novel single point mutation of the LYST gene in two siblings with different phenotypic features of Chediak Higashi syndrome.

Kaya Zuhre, Ehl Stephan, Albayrak Meryem, Maul-Pavicic Andrea, Schwarz Klaus, Kocak Ulker, Ergun Mehmet Ali, Gursel Turkiz

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Chediak Higashi syndrome (CHS) is an autosomal-recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, recurrent infections and a progressive primary neurological disease. Here, we describe two siblings with CHS due to a novel homozygous R1836X mutation in the LYST gene associated with loss of NK cell degranulation and cytotoxicity. While one sibling was born with fair skin and hair and died of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) at 5 months of age, the other sibling had dark black hair and skin and developed HLH at the age of 4 years.

Для цитирования: Kaya Zuhre, Ehl Stephan, Albayrak Meryem, Maul-Pavicic Andrea, Schwarz Klaus, Kocak Ulker, Ergun Mehmet Ali, Gursel Turkiz. A novel single point mutation of the LYST gene in two siblings with different phenotypic features of Chediak Higashi syndrome.. Pediatric blood & cancer. 2011. DOI: 10.1002/pbc.22878.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.