Nature neuroscience · 2023
Full protection from SARS-CoV-2 brain infection and damage in susceptible transgenic mice conferred by MVA-CoV2-S vaccine candidate.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Villadiego Javier, García-Arriaza Juan, Ramírez-Lorca Reposo, García-Swinburn Roberto, Cabello-Rivera Daniel, Rosales-Nieves Alicia E, Álvarez-Vergara María I, Cala-Fernández Fernando, García-Roldán Ernesto, López-Ogáyar Juan L, Zamora Carmen, Astorgano David, Albericio Guillermo, Pérez Patricia, Muñoz-Cabello Ana M, Pascual Alberto, Esteban Mariano, López-Barneo José, Toledo-Aral Juan José
Аннотация
Vaccines against SARS-CoV-2 have been shown to be safe and effective but their protective efficacy against infection in the brain is yet unclear. Here, in the susceptible transgenic K18-hACE2 mouse model of severe coronavirus disease 2019 (COVID-19), we report a spatiotemporal description of SARS-CoV-2 infection and replication through the brain. SARS-CoV-2 brain replication occurs primarily in neurons, leading to neuronal loss, signs of glial activation and vascular damage in mice infected with SARS-CoV-2. One or two doses of a modified vaccinia virus Ankara (MVA) vector expressing the SARS-CoV-2 spike (S) protein (MVA-CoV2-S) conferred full protection against SARS-CoV-2 cerebral infection, preventing virus replication in all areas of the brain and its associated damage. This protection was maintained even after SARS-CoV-2 reinfection. These findings further support the use of MVA-CoV2-S as a promising vaccine candidate against SARS-CoV-2/COVID-19.