BMJ case reports · 2013
Central pontine myelinolysis associated with Wilson disease in a 7-year-old child.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verma Rajesh, Rai Dheeraj
Аннотация
Wilson disease is a rare heredodegenerative inborn error of copper metabolism with varied neuropsychiatric, hepatic and other manifestations. Here we report a case of Wilson disease with neurological manifestations in a 7-year-old girl with concurrent asymptomatic liver involvement and characteristic radiological findings of signal intensity alterations in bilateral striata and thalami along with changes in central pons too like central pontine myelinolysis (CPM), which is of rare occurrence.