m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of investigational allergology & clinical immunology · 2023

Hennekam Syndrome due to a Novel Homozygous CCBE1 Mutation Presenting as Pediatric-Onset Common Variable Immune Deficiency.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Tessarin G, Baronio M, Gazzurelli L, Rossi S, Chiarini M, Moratto D, Badolato R, Lougaris V

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты