m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neuropathology and experimental neurology · 1993

Beta PP participates in PrP-amyloid plaques of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease, Indiana kindred.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bugiani O, Giaccone G, Verga L, Pollo B, Frangione B, Farlow M R, Tagliavini F, Ghetti B

Аннотация

Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease in the Indiana kindred is pathologically characterized by deposits of PrP-amyloid, neurofibrillary tangles and degenerating neurites. The aim of this study was to investigate seven patients of different ages for beta PP and A beta immunoreactivities associated with PrP-amyloid deposits and degenerating neurites. In one asymptomatic individual with PrP-amyloid deposits, Alz50 and A beta immunoreactivities were absent. In six symptomatic patients, the degenerating neurites surrounding PrP-amyloid deposits were labeled by Alz50 and by antibodies to synaptophysin, ubiquitin and the N- and C-terminal domains of beta PP. In one symptomatic, senile patient, A beta immunoreactivity was present in the extracellular space, often in association with PrP-amyloid deposits. The analysis of the immunohistochemical findings suggested that in the Indiana kindred the intracellular accumulation of beta PP, synaptophysin and ubiquitinated material most probably revealed a reaction of neurites to PrP-amyloid, whereas the extracellular deposition of A beta was likely an age-related phenomenon.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты