Cancer cell · 2016
Expression of Idh1R132H in the Murine Subventricular Zone Stem Cell Niche Recapitulates Features of Early Gliomagenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardella Chiara, Al-Dalahmah Osama, Krell Daniel, Brazauskas Pijus, Al-Qahtani Khalid, Tomkova Marketa, Adam Julie, Serres Sébastien, Lockstone Helen, Freeman-Mills Luke, Pfeffer Inga, Sibson Nicola, Goldin Robert, Schuster-Böeckler Benjamin, Pollard Patrick J, Soga Tomoyoshi, McCullagh James S, Schofield Christopher J, Mulholland Paul, Ansorge Olaf, Kriaucionis Skirmantas, Ratcliffe Peter J, Szele Francis G, Tomlinson Ian
Аннотация
Isocitrate dehydrogenase 1 mutations drive human gliomagenesis, probably through neomorphic enzyme activity that produces D-2-hydroxyglutarate. To model this disease, we conditionally expressed Idh1R132H in the subventricular zone (SVZ) of the adult mouse brain. The mice developed hydrocephalus and grossly dilated lateral ventricles, with accumulation of 2-hydroxyglutarate and reduced α-ketoglutarate. Stem and transit amplifying/progenitor cell populations were expanded, and proliferation increased. Cells expressing SVZ markers infiltrated surrounding brain regions. SVZ cells also gave rise to proliferative subventricular nodules. DNA methylation was globally increased, while hydroxymethylation was decreased. Mutant SVZ cells overexpressed Wnt, cell-cycle and stem cell genes, and shared an expression signature with human gliomas. Idh1R132H mutation in the major adult neurogenic stem cell niche causes a phenotype resembling gliomagenesis.