MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/cnd.0b013e318166ee89

Медицинская библиотека · Journal of clinical neuromuscular disease · 2008

Painful brachial plexopathies in SEPT9 mutations: adverse outcome related to comorbid states.

Hoque Romy, Schwendimann Robert N, Kelley Roger E, Bien-Willner Ricardo, Sivakumar Kumaraswamy

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary neuralgic amyotrophy (HNA), an autosomal dominant disorder associated with SEPT9 mutation located on chromosome 17q25, causes recurrent painful weakness with sensory disturbances in a brachial distribution. We present electrophysiological, clinical phenotype, and molecular genetic data of three members from a family with HNA with the C262T SEPT9 mutation. The degree of motor weakness and recovery is variable within this family. Severity and recovery from motor deficits may have been a function of comorbid medical conditions. To our knowledge, this is the first report to confirm SEPT9 mutation in a family with suspected HNA.

Для цитирования: Hoque Romy, Schwendimann Robert N, Kelley Roger E, Bien-Willner Ricardo, Sivakumar Kumaraswamy. Painful brachial plexopathies in SEPT9 mutations: adverse outcome related to comorbid states.. Journal of clinical neuromuscular disease. 2008. DOI: 10.1097/cnd.0b013e318166ee89.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.