Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2026
Peri-kidney transplant management in autosomal dominant hypocalcaemia type 1.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaysher Alice, Harmer Matthew J, Kim Ji Soo, Haq Mushfequr R, Gilbert Rodney D, Davies Justin H
Аннотация
Autosomal dominant hypocalcaemia type 1 is rare and clinically challenging. Altered calcium handling may lead to progressive nephrocalcinosis and chronic kidney disease. We present the first known report of a child with ADH1 caused by the genetic variant c.2528C > A; p.Ala843Glu, who successfully underwent kidney transplantation without simultaneous parathyroid gland transplant aged 11yrs. We outline our reasoning for this and our management strategy for maintaining calcium homeostasis post-transplant over a 4-year period.