MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nefroe.2025.501362

Медицинская библиотека · Nefrologia · 2026

HELIX syndrome in childhood. A claudinopathy with a salt-wasting tubulopathy phenotype with hypermagnesemia.

Enrique Madrid Susana, Lucas García Jesús

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The thick ascending limb of the loop of Henle (TAL) reabsorbs approximately 30% of filtered NaCl through two mechanisms: transepithelial and paracellular reabsorption. The latter is carried out through a class of tight junction proteins known as claudins. A mutation in the gene encoding claudin-10 causes a rare salt-wasting tubular disorder with hypokalemic metabolic alkalosis. However, unlike Bartter syndrome and Gitelman disease, it usually presents with hypermagnesemia and extrarenal manifestations such as xerostomia, alacrima, and hypohidrosis with ichthyosis, known by the acronym HELIX syndrome.

Для цитирования: Enrique Madrid Susana, Lucas García Jesús. HELIX syndrome in childhood. A claudinopathy with a salt-wasting tubulopathy phenotype with hypermagnesemia.. Nefrologia. 2026. DOI: 10.1016/j.nefroe.2025.501362.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.