The British journal of ophthalmology · 1978
Polymorphous presentations in vitelliform macular dystrophy: subretinal neovascularisation and central choroidal atrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noble K G, Scher B M, Carr R E
Аннотация
Two dominantly inherited macular dystrophies demonstrate the difficulty in establishing a diagnosis based on the fundus appearance. In 1 family the propositus presented with unilateral retinal haemorrhage associated with subretinal choroidal neovascularisation which remained unilateral over an 8-year period. In the other family the propositus presented with bilateral central choroidal atrophy. All affected family members had an abnormal electro-oculogram and a normal electroretinogram, suggesting the diagnosis of vitelliform macular dystrophy. Since vitelliform macular dystrophy has a wide range of expressivity, with polymorphous appearances of the fundus, the diagnosis is best made by the presence of a dominant mode of inheritance and an abnormal electro-oculogram.