MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/jns5.12039

Медицинская библиотека · Journal of the peripheral nervous system : JPNS · 2013

CMT4D (NDRG1 mutation): genotype-phenotype correlations.

Ricard Emilie, Mathis Stéphane, Magdelaine Corinne, Delisle Marie-Bernadette, Magy Laurent, Funalot Benoît, Vallat Jean-Michel

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a heterogeneous condition with a large number of clinical, electrophysiological and pathological phenotypes. More than 40 genes are involved. We report a child of gypsy origin with an autosomal recessive demyelinating phenotype. Clinical data, familial history, and electrophysiological studies were in favor of a CMT4 sub-type. The characteristic N-Myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) mutation responsible for this CMT4D phenotype was confirmed: p.R148X. The exact molecular function of the NDRG1 protein has yet to be elucidated.

Для цитирования: Ricard Emilie, Mathis Stéphane, Magdelaine Corinne, Delisle Marie-Bernadette, Magy Laurent, Funalot Benoît, Vallat Jean-Michel. CMT4D (NDRG1 mutation): genotype-phenotype correlations.. Journal of the peripheral nervous system : JPNS. 2013. DOI: 10.1111/jns5.12039.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.