m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Y41.5 · Противовир. лек. ср.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

9984 публикаций

Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Computational Drug Repurposing Reveals Lopinavir and Ritonavir as Potential Inhibitors of APOL Proteins for Combating Kidney and Neuropsychiatric Disorders.

INTRODUCTION: The Apolipoprotein L (APOL) family, particularly APOL1, APOL2, and APOL4, has been implicated in the pathogenesis of kidney injury, neuroinflammation, and several psychiatric disorders. However, there are currently no approved drugs available that can directly target these proteins, except for some APOL1-directed therapeutics. Identifying compounds that can modulate multiple APOL paralogs may therefore offer a promising therapeutic approach. METHODS: In this study, a structure-based drug repurposing approach integrating molecular docking and MD simulations was employed to identi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42872640Открыть статью

Meeting Report: 39th International Conference on Antiviral Research in Prague, Czech Republic, April 27-May 1, 2026.

The 39th International Conference on Antiviral Research (ICAR), hosted by the International Society for Antiviral Research (ISAR), took place April 27-May 1, 2026, at the Cubex Centrum Praha in Prague, Czech Republic. The annual meeting brought together scientists from academia, industry, government, and public health to present recent advances across antiviral discovery, therapeutic development, vaccine research, host-directed approaches, and preparedness for emerging and re-emerging viral threats. The 2026 program included plenary and award lectures, oral presentations, poster sessions, late

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874689Открыть статью

Computational screening of bacterial and fungal natural compounds targeting monkeypox virus DNA polymerase (F8) holoenzyme.

The Orthopoxvirus known as the monkeypox virus (MPXV) has resurfaced as a global public health concern and is becoming increasingly difficult to control due to growing resistance to tecovirimat and the limitations of current antiviral treatments. This study focused on natural product-based inhibitors targeting the viral DNA polymerase holoenzyme (PDB ID: 8HG1), an essential replication complex mechanistically distinct from conventional therapies. A comprehensive computer-aided drug design workflow was used to screen 36,395 natural compounds through molecular docking, followed by pharmacokineti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863368Открыть статью

Acetylation-like H2BK109Q attenuates acute brain injury and preserves axon-myelin integrity after intracerebral hemorrhage.

AIMS: Axon-myelin damage contributes to neurological dysfunction after intracerebral hemorrhage (ICH), but the upstream chromatin regulators remain unclear. We aimed to characterize the H2B acetylation response to ICH, test the functional significance of modeled H2BK109 states, and identify a downstream effector of H2BK109Q-mediated protection. METHODS: Pan-H2B acetylation was examined in mice with collagenase-induced ICH and in hemoglobin-treated HT22 cells, and the histone acetylome of the mouse brain was profiled. H2BK109Q and H2BK109R were used to model acetylation-mimetic and non-acetyla

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851076Открыть статью

A comprehensive high-throughput detection strategy: an indirect ELISA for serodetection of the novel aMPV/C in ducks.

INTRODUCTION: Avian metapneumovirus subtype C (aMPV/C), a re-emerging and widespread epidemic in China, causes hydrosalpinx fluid syndrome (HFS) in laying ducks, resulting in significant economic losses to the poultry industry. In the absence of any licensed vaccines or antiviral drugs for aMPV/C, accurate diagnosis and timely eradication of the infected ducks remain the primary control measures, underscoring the urgent need for reliable and effective detection methods. METHODS: In this study, the purified whole novel aMPV/C was used to develop an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (i

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857073Открыть статью

Sigma-1 Receptor-Targeting Compounds Show Antiviral Activity Across Multiple Coronavirus Models.

Over the past two decades, coronaviruses have caused three major public health crises, including the epidemics of SARS-CoV, MERS-CoV, and SARS-CoV-2. Following the outbreak of SARS-CoV-2, several antiviral drugs have been approved for the treatment of COVID-19. However, the high mutation rate of SARS-CoV-2 has led to the emergence of multiple variants, some of which can escape vaccine-induced immunity and develop resistance to virus-targeted drugs. Viruses rely on host cell mechanisms to complete replication and transmission. Host-directed therapy is an emerging strategy that inhibits infectio

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856001Открыть статью

Pharmacokinetic evaluation of inhaled formulations: from in vitro models to clinical assessment.

Pulmonary drug delivery systems (PDDS) represent a strategic approach for the localized treatment of respiratory diseases and the systemic administration of biotherapeutics due to their unique physiological advantages. Pharmacokinetic (PK) evaluation serves as the essential link between formulation engineering and clinical efficacy throughout the development and translation of inhaled products. However, current literature often focuses on isolated development stages and lacks a holistic perspective. This review provides a comprehensive overview of PK evaluation methodologies by establishing a

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849582Открыть статью

Towards broader-spectrum direct-acting antivirals against RNA viruses.

Small molecule antiviral drugs have transformed the management of infections such as those caused by HIV, hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpesviruses and influenza viruses. Effective antiviral therapeutics remain unavailable for many other often life-threatening viral infections, many of which are caused by RNA viruses. The development of potent, safe and orally available antivirals is therefore essential both to address current unmet medical needs and to strengthen epidemic and pandemic preparedness. In this Review, we discuss the rationale for building a diversified portfolio of broa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42844389Открыть статью

C1qc Mediates Blood-Brain Barrier Disruption in a Mouse Model of Intracerebral Haemorrhage Through Microglia-Derived Migrasomes.

Extracellular vesicles (EVs) are essential for intercellular communication and significantly influence neuroimmune responses after intracerebral haemorrhage (ICH). This study elucidates the immune mechanisms underlying secondary brain injury following ICH by identifying microglia-derived migrasomes. By integrating immune cell clustering analysis from single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) with Mendelian randomization, we identified five key genes associated with ICH. Further experiments revealed that C1qc accumulates around hematomas, worsening blood‒brain barrier (BBB) disruption through migr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42844645Открыть статью

Terminal-overhang-restricted CRISPR logic nanodevice for precision cancer therapy.

The limited precision of controlled drug release remains a major challenge for precision cancer therapy. Herein, a protein and nucleic acid dual-biomarker-responsive CRISPR AND logic nanodevice, termed LogiCas, is developed by integrating APE1 and miRNA-21 as dual inputs for precise tumor therapy. Leveraging the stringent conformational matching required for Cas12a activation, LogiCas utilizes the terminal redundancy restriction of the split activator to establish a dual-lock, stepwise activation mechanism consisting of APE1-mediated pre-unlocking and miRNA-21-mediated terminal activation, enf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42833528Открыть статью

Triazavirin And Its Derivatives Act As Influenza A Virus Fusion Inhibitors.

PURPOSE: The influenza A virus still remains one of the most dangerous pathogens possessing a high potential for the emergence of pandemic strains. However, there are only a few antivirals which are still effective against this virus. So-called viral fusion inhibitors are considered as a relatively new class of such drugs with a high therapeutic potential. METHODS: We combined a system for monitoring the fusion of individual virions with lipid membranes, molecular dynamics simulations and measurements of affinity of charged molecules to lipid membranes. This allowed us to determine the mechan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42834254Открыть статью

Repurposing ritonavir to induce proteasomal degradation of IE1 for inhibition of human cytomegalovirus replication.

Human cytomegalovirus (HCMV) is a major pathogen affecting immunocompromised individuals. Current antiviral drugs target the mid-to-late stages of viral replication but are limited by toxicity and drug resistance. The IE1 protein serves as a key early regulator of HCMV replication; however, it has long been considered undruggable due to the lack of conventional drug-binding sites. In this study, by integrating molecular docking-based virtual screening with in-vitro surface plasmon resonance (SPR) validation, we discovered for the first time that the HIV protease inhibitor ritonavir may bind to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837399Открыть статью

Structural insights into the binding potential of natural therapeutic leads as antiviral agents against human Metapneumovirus nucleoprotein.

Human metapneumovirus (hMPV), a member of the family Pneumoviridae and the genus Metapneumovirus, is a prevalent cause of respiratory tract infections, leading to severe complications and even death. As of now, there are no approved specific antiviral drugs or vaccines for hMPV, underscoring the need for potential therapeutic candidates. Hence, the present study employed a structure-based virtual screening (SBVS) of prepared ligands from CMNPD and SPECS databases against the hMPV nucleoprotein. Multi-level precision screening identified CMNPD3066, CMNPD12667, CMNPD25748, SPECS-AE-765, and SPEC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839868Открыть статью

The scorpion peptide Eval418 inhibits duck Tembusu virus replication by disrupting viral structure and early-stage infection.

INTRODUCTION: Duck Tembusu virus (DTMUV) causes egg-drop syndrome and neurological symptoms in ducks, resulting in significant economic losses. Currently, no specific antiviral drugs are available for DTMUV infection. Scorpion-derived peptides have emerged as promising lead compounds for antiviral drug development. In this study, we investigated the antiviral activity and mechanism of the scorpion peptide Eval418 against DTMUV infection in vitro. METHODS: DF-1 cells were infected with DTMUV at an MOI of 0.1 and treated with Eval418 (0-20 μM), with Ribavirin as a positive control. Antiviral ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42835749Открыть статью

Integrative metabolomics and malonyl-proteomics reveal the crosstalk between metabolic reprogramming and lysine malonylation in liver fibrosis.

Lysine malonylation (Kmal), a recently identified post-translational modification (PTM) of proteins, has been linked to energy metabolism and implicated in various pathological disorders, including liver diseases. However, the specific roles of Kmal in hepatic fibrosis remain enigmatic. This study aims to investigate novel post-translational modifications and the underlying mechanisms involved in liver fibrosis. Utilizing untargeted metabolomics on carbon tetrachloride (CCl4)-induced mouse fibrotic liver tissues, we observed significant metabolic dysregulation during the liver fibrotic process

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839121Открыть статью

Targeting the Cav1.2-KCa1.1 axis prevents rabies virus internalization and protects against lethal infection.

Rabies is an almost always fatal disease caused by rabies virus (RABV). Once RABV enters the central nervous system, the mortality rate is almost 100%. Therefore, preventing RABV from entering the nervous system is crucial for the development of anti-RABV therapeutics. Here, we found that the L-type calcium channel Cav1.2 pore-forming subunit (Cav1.2) and potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 (KCa1.1) are involved in the internalization of RABV using an siRNA approach. RABV glycoprotein interacts with Cav1.2, a process that is required for the subsequent activation of the cha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837418Открыть статью

[In vitro and in vivo laboratory models for Orthopoxviruses (Poxviridae: Orthopoxvirus): current approaches, limitations, and future perspectives].

The article presents a review of modern experimental models used for the study of orthopoxvirus infections. The biological characteristics and pathogenesis of orthopoxviruses are discussed, including mechanisms of replication, immune evasion, and interspecies transmission. Particular attention is paid to the relevance of these studies in connection with the increasing incidence of zoonotic infections caused by monkeypox virus, camelpox virus, cowpox virus, and other representatives of the genus Orthopoxvirus. An analysis of current in vitro and in vivo models used to investigate viral pathogen

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42831804Открыть статью

Epigenetic programming via lysine-specific demethylase 1 regulates responses to immune checkpoint blockade.

Immune checkpoint blockade has revolutionized cancer therapy, but durable benefit remains limited by immune-cold tumor states, poor antigen presentation, T cell exhaustion, and adaptive resistance. Recent studies position lysine-specific demethylase 1 (LSD1) as a druggable epigenetic regulator that links these barriers across tumor and immune cells. Emerging evidence shows that targeting LSD1 can restore major histocompatibility complex class I antigen presentation, activate viral mimicry and interferon programs, modulate programmed death-ligand 1 in a context-dependent manner, influence CD8+

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823199Открыть статью

Non-coding RNAs: master regulators in the battle between host antiviral defense and viral replication.

Viral infectious diseases pose serious threats to global public health. Host non-coding RNAs (ncRNAs), including miRNAs, lncRNAs, circRNAs, and vtRNAs, act as master regulators of host antiviral defense and viral replication. Current studies on ncRNA-virus interactions are generally fragmented, and most reviews focus on a single virus or a single class of ncRNAs, without combining ncRNA expression dynamics with their biological functions for systematic collation. Herein, we establish a novel four-category classification framework based on ncRNA expression patterns and functional characteristic

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824842Открыть статью

Enantioselective synthesis of sulfondiimidoyl fluorides via pyridine-N-oxide-catalyzed sulfondiimidoyl transfer.

Sulfondiimidoyl fluorides are valuable chiral SuFEx connectors, yet their catalytic asymmetric synthesis is challenging due to poor discrimination between two similar sulfilimino groups. Herein, we disclose a highly efficient catalytic asymmetric synthesis via pyridine-N-oxide-catalyzed sulfondiimidoyl transfer. From racemic sulfinamidines, in situ chlorination affords the sulfondiimidoyl chlorides, which undergo asymmetric Cl-F exchange promoted by chiral ArPNO C4 using TMAF as the fluoride source, delivering products in up to 90% yield and 92% ee. Mechanistic studies support a covalent activ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807869Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты