Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4830 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Salivary extracellular vesicles (sEVs) are accessible candidates for non-invasive biomarker analysis, but their measurement commonly requires multistep, label-dependent workflows. Here a label-free gold extended-gate field-effect transistor (EG-FET) functionalized with an antibody that binds specifically to the Cluster of Differentiation 63 (anti-CD63), was developed for electrical detection of isolated salivary sEVs. Gold gates were modified with an 11-mercaptoundecanoic acid self-assembled monolayer and [1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) carbodiimide/N-Hydroxysuccinimide] EDC/NHS-mediated an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesolimbic endocannabinoid (eCB) signaling impacts reward-seeking behaviors that rely on incentive salience. We previously showed that systemic enhancement of 2-arachidonoylglycerol (2-AG) using the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor MJN110 robustly decreased the latency of responding to reward-predictive incentive cues (ICs) and collecting the reward, as well as the choice to respond to the IC. Here we sought to determine the contribution of the endocannabinoids 2-AG and anandamide in the ventral tegmental area (VTA) in mediating incentive salience processes. We microinfused MJN110 or P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot, three-component 1,3-dipolar cycloaddition of maleimides with azomethine ylides generated in situ from pyrazolediones and prolines has been developed, and a series of novel pharmaceutically interesting spiro-pyrazolone-pyrrolizines containing succinimides was obtained in moderate to excellent yields with poor to excellent diastereoselectivities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent ligands are widely used to label, probe, and modulate proteins, but peptide-centric readouts obscure how modifications colocalize on intact proteoforms. This can limit insight into ligand mechanism, modification stoichiometry, and the architecture of multisite protein conjugates. We present a general native top-down mass spectrometry workflow that quantifies electrophile reactivity directly on intact proteins. Using NHS esters as a model electrophile class, we apply a deconvolution framework to infer differential reactivity at primary amines across promiscuous, multisite modification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a dual electrochemical-photochemical platform that enables selective hydroalkylation of N-aryl maleimides for the construction of C4-functionalized N-aryl succinimides in the presence of alcohol (as a solvent) and aryl diazo esters. Alternate electrode electrolysis (AEE) selectively promotes electrochemical reduction of N-aryl maleimides which undergoes cyclopropanation with a carbene (generated by blue LED irradiation of diazo esters), subsequent ketyl radical-mediated ring opening, and electro-oxidative nucleophilic attack by alcohol afford the densely substituted hydroalkylated su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-linking mass spectrometry (XL-MS) has emerged as a powerful approach for probing protein structure and conformational dynamics. Conventional cross-linkers typically contain two N-hydroxysuccinimide (NHS) ester groups that primarily target lysine residues. Here, we report the optimization of the in-solution reactivity of disuccinimidyl sulfoxide carbamate (DSSO-carbamate), an analogue of DSSO in which the two NHS ester groups are replaced by NHS carbamates. The enhanced stability of the carbamate functionality reduces the degradation of DSSO through retro-ene sulfoxide elimination under s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immobilization of large biomacromolecules is often required for analytical quantification and physicochemical characterization. However, immobilization can alter the structure and size of the particles being studied. Here, two exosomes (derived from HEK-293 and MDA-MB-231 cells) and three viral particles (Suid herpesvirus 1 (SuHV), xenotropic murine leukemia virus (XmuLV), and porcine parvovirus (PPV)) were immobilized to different covalent chemistries to understand how surface chemistry influences particle deformation during immobilization. The surface chemistries explored were: (i) NHS (N-hy
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a nickel-mediated decarbonylative cross-electrophile coupling of N-Boc succinimides and glutarimides with unactivated alkyl chlorides. The transformation proceeds via selective endocyclic N-C(O) activation, which opens a new entry point into C(sp3)-C(sp3) cross-electrophile coupling and, through incorporation of the ring-opened imide scaffold, establishes a highly modular platform to rapidly build molecular complexity. In situ halide exchange enables the use of abundant alkyl chlorides, while broad functional group tolerance grants access to structurally diverse α- and β-subst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imide derivatives constitute an interesting group of compounds exhibiting broad biological activity. Structures containing the imide moiety [-CO-N(R)-CO-] occur in both natural and synthetic compounds. Several drugs containing an imide moiety are in therapeutic use. In this review, we present the structures and describe the effects of cyclic imide derivatives, which primarily exhibit anti-inflammatory activity. Some of the presented derivatives have been studied in detail, and their additional analgesic, anticancer, and antibacterial effects have been described. The relative neuroprotective pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient strategies for C-N bond formation from readily available amide derivatives remain an important objective in synthetic chemistry. Herein, we report a Pd-catalyzed decarbonylative transformation of N-acyl phthalimides and acyl succinimides that enables the efficient synthesis of (hetero)aryl phthalimides and aryl succinimides with a broad substrate scope and high functional-group tolerance, including substrates bearing electron-donating substituents. Mechanistic studies support an intramolecular unimolecular fragment coupling pathway, and the resulting N-aryl phthalimides serve as vers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we demonstrated the first iron-catalysed chemoselective transfer hydrogenation of maleimides to succinimides using water as the hydrogen source and zinc as the reductant. A series of functionalized succinimides were obtained in excellent yield (41 examples, up to 95% yield). Preliminary mechanistic and deuterium-labelling studies including kinetic experiments were performed to establish the chemoselective hydrogenation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinimide (SNN), an intermediate spontaneously formed during asparaginyl deamidation or aspartyl dehydration in proteins, is generally hydrolysis-prone, leading to isomerization to an L/D α/β-aspartyl residue, with the latter being considered deleterious to protein structure and function. An unusually stable SNN-mediated conformational rigidity through restriction of the backbone dihedral angle, ψ, enhances the thermostability of glutamine amidotransferase (GATase) from Methanocaldococcus jannaschii (Mj). Although several structural features involved in maintaining a stable SNN and imparting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical reduction of a series of N-(arylthio)succinimides (1a-e) was investigated using cyclic voltammetry and constant-potential electrolysis. These results in conjunction with a computational investigation and application of electron transfer theories allowed elucidation of the initial electron transfer mechanisms, global reaction mechanisms, rationalization of trends and differences, and determination of the effect of the substituent on the aromatic ring on the reduction reactions. The study also revealed the effect of the leaving group through comparison with investigations of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinimide (Asu), a critical intermediate in asparagine deamidation and aspartic acid isomerization, represents a potential critical quality attribute (CQA) of therapeutic antibodies but remains challenging to accurately quantify due to its pH-dependent instability during conventional peptide mapping (PM)-based analysis. To address this limitation, we developed a novel rapid subunit-based multi-attribute method (MAM) that combines IdeS-mediated antibody cleavage with liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for rapid, simultaneous monitoring of Asu and other post-translational modifica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-linking mass spectrometry is a powerful method for structural analysis, but choosing between cleavable and non-cleavable cross-linkers remains challenging. We rigorously compared non-cleavable DSS with cleavable DSSO and found that DSS consistently yields more cross-link identifications from isolated protein complexes to bacterial lysates. The advantage of DSS diminishes as sample complexity increases. At the highest complexity tested-human cell lysate-the trend reverses, with DSSO outperforming DSS. The superior performance of DSS in less complex samples is likely explained by its longe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a Cp*Rh(III)-catalyzed diastereoselective direct [3+2]-spiroannulation of dibenz[b,f]oxazepines with N-substituted maleimides as C2 synthon, enables access to spiro-dibenzoxazepane indano-succinimides. This methodology features broad substrate scope, excellent functional-group tolerance, and mechanistic insight, affording products in good to excellent yields under mild conditions, enabled by the unique reactivity of the seven-membered cyclic ketimine directing group.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermoresponsive polymers that undergo a hydrophobic phase transition above a critical temperature have long been a popular class of materials for biomedical applications, mainly taking advantage of the physiological temperature to expedite drug delivery. However, most thermoresponsive polymers do not offer much avenue for modification to improve and control their properties. Herein, we present a multifunctional polymer platform that allows precise control of thermoresponsiveness via functional grafting. Polysuccinimide (PSI), consisting of succinimidyl ring moieties known for undergoing ring-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angular 5-5-5 tricyclic skeletons are privileged yet synthetically challenging motifs due to their high congestion and strain. Herein, we report a Rh(III)-catalyzed cascade annulation of azomethine imines with alkene-tethered vinyl diazo-succinimides, enabling direct access to angular 5-5-5 tricycles in up to 99% yield with excellent regioselectivity under mild reaction conditions. The transformation proceeds through directed C-H activation followed by carbene migratory insertion and an intramolecular [3 + 2] cycloaddition. A broad substrate scope and functional-group tolerance are demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free divergent C-H functionalization strategy has been developed for the synthesis of indole-dithiocarbamates and naphthol-carbamo(dithioperoxo)thioates. This protocol employs readily accessible and bench-stable dithiocarbamoyl succinimides as highly efficient electrophilic sulfur-transfer reagents. The method showcases broad substrate generality, tolerating aliphatic, aromatic, cyclic, and N-heteroaromatic dithiocarbamates, and proceeds with excellent regioselectivity across both reaction manifolds. This operationally simple and scalable protocol provides streamlined access to structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate quantification of deamidation and its succinimide intermediate in monoclonal antibodies remains challenging because artificial modifications can be introduced during sample preparation. Trypsin digestion is widely used for peptide mapping but is unsuitable for low-temperature or low-pH conditions, as its enzymatic activity is significantly reduced under these conditions. In this study, Lys-C was evaluated as an alternative protease due to its greater tolerance to digestion conditions. A design of experiments (DoE) approach was used to evaluate the effects of digestion temperature, buf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.