INTRODUCTION: Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) is thought to occur frequently in asthma. However, there are no available data about the occurrence of ABPA in patients with simultaneous asthma and COPD.
METHODS: We conducted a multicenter cohort study using medical records from 3382 subjects. The asthma-COPD overlap (ACO) was defined as post-bronchodilator forced expiratory volume in 1 s divided by a forced vital capacity (FEV1/FVC) of <0.7. In addition, patients had either a history of asthma or significant bronchodilator reversibility. The subjects were categorized into nonsmok
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simple pulmonary aspergilloma (SPA) in chronic pulmonary aspergillosis (CPA) is characterized by a ball-like lesion within a pre-existing lung cavity. The detection rate of Aspergillus in cultures is low. There are no established clinical diagnostic methods specifically focused on SPA indicated for surgery. This study aimed to develop a simple and reliable diagnostic approach by integrating imaging and serological findings.
METHODS: A retrospective study was conducted on 15 patients with ball-like lesions in lung cavities who underwent lung resection. Four imaging characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report we present a 70-year-old patient with metastatic melanoma who was treated with combined ipilimumab-nivolumab. After two cycles, the patient developed concurrent immune checkpoint inhibitor (ICI)-related hypophysitis and colitis that required hospitalization. Despite discontinuation of immunotherapy and initiation of corticosteroids, the patient experienced steroid-refractory colitis, which required readmission. During the following weeks, the patient developed ICI-related polyneuropathy, which was treated with intravenous immunoglobulin (IVIG). After these irAEs, three comp
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate clinical manifestations, cerebrospinal fluid (CSF) profiles, neuroimaging characteristics, and treatment responses in patients demonstrating concurrent NMDAR antibody (NMDAR-ab) positivity in CSF and MOG antibody (MOG-ab) seropositivity. METHODS: A retrospective study was conducted on patients with dual MOG-ab and anti-NMDAR antibody positivity treated at the Department of Neurology and Pediatrics, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University (September 2019-July 2023). Participants were categorized into three groups: overlapping antibody group,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, immune-mediated neuropathy characterized by rapidly progressive, symmetrical weakness, areflexia, and variable sensory loss. It is often triggered by preceding respiratory or gastrointestinal infection through a mechanism of molecular mimicry, leading to demyelination or axonal injury. Diagnosis is supported by cerebrospinal fluid albumin-cytologic dissociation and nerve conduction studies. Early initiation of intravenous immunoglobulin or plasma exchange, alongside vigilant supportive care, reduces morbidity and prevents complications such as respira
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a common but often under-recognized and undertreated complication of Guillain-Barré syndrome (GBS), with the potential to significantly hinder rehabilitation. We describe the case of a young man with GBS who developed severe upper limb pain, allodynia, and hyperalgesia that were refractory to intravenous immunoglobulin and pharmacologic treatment. The pain caused significant distress and limited therapy participation. A structured trial of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) was introduced as part of a multimodal rehabilitation program, alongside pharmacologi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman was admitted to our hospital with severe pain in all extremities and difficulty in moving. Neurological findings included sensory disturbances with severe pain, weakness, and areflexia in all extremities, with positive Spurling and Lasègue signs. Cerebrospinal fluid analysis revealed protein-cell dissociation. A nerve conduction study revealed the appearance of A-waves and loss of F-waves. Lumbar magnetic resonance imaging revealed gadolinium enhancement in the cauda equina. Therefore, the patient was diagnosed with Guillain-Barré syndrome (GBS) with severe radicular pain.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute autoimmune polyradiculoneuropathy characterized by progressive flaccid paralysis. The standard treatments include intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasma exchange (PE), with limited accessibility to these treatments. Efgartigimod is an FcRn antagonist that reduces IgG levels, similar to PE, serving as a potential alternative. This study aims to compare the efficacy of Efgartigimod with standard IVIg in GBS.
METHODS: This was a multicenter observational study in China. Eligible participants were aged ≥ 16 years, meeting the di
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 vaccination has played a pivotal role in mitigating the global health crisis and reducing morbidity and mortality associated with SARS-CoV-2 infection. While its public health benefits are unequivocal, the unprecedented scale of vaccination-reaching billions worldwide-has also enabled the detection of rare autoimmune events, including systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, and Guillain-Barré syndrome. Although such events occur in only a small subset of individuals, often influenced by genetic, environmental, or dosage-related factors, they underscore the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Salivary Immunoglobulin A (IgA) plays a crucial role in mucosal immunity. However, the mechanisms that regulate its production are unclear. Spermidine (SPD), a polyamine involved in various cellular functions, has been implicated in immune modulation. In this study, we investigated the presence of SPD in rat salivary glands and its potential role in enhancing production of IgA.
METHODS: Male Wistar rats were fed a low-polyamine diet for eight weeks. Submandibular and parotid glands were harvested and metabolomic analysis was used to determine the SPD concentration, reverse transcr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Alpha-gal syndrome (AGS) remains underdiagnosed in the pediatric population despite increasing awareness. This study comprehensively evaluates diagnostic delays, age-specific clinical presentations, environmental risk factors, and novel biomarkers for anaphylaxis prediction in childhood-onset AGS. This study examined 39 childhood-onset AGS cases diagnosed at the Ondokuz Mayıs University Pediatric Allergy and Immunology Clinic, with symptom onset at 18 years of age or younger. Patients underwent comprehensive clinical evaluation including alpha-gal specific IgE testing (≥ 0.35 kU/L)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine leukemia virus (BLV), a member of the Deltaretrovirus genus, causes enzootic bovine leukosis, leading to clinical outcomes that range from asymptomatic infection to malignant lymphoma. Host genetic factors significantly influence BLV susceptibility, proviral load (PVL), immune response, and disease progression. This mini-review synthesizes evidence on genetic polymorphisms in immune-related genes such as BoLA-DRB3, Tumor necrosis factor (TNF), and immunoglobulin loci, and examines novel findings from genome-wide association studies (GWAS). Beyond classical immune genes, recent GWAS have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) is a complex hypersensitivity disorder caused by Aspergillus sensitization, mostly associated with asthma, but occasionally seen in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This study aimed to analyze the clinical features, treatment responses, and long-term follow-up of patients with ABPA-COPD overlap syndrome.
METHODS: we identified 6 cases of ABPA with underlying COPD from a cohort of ABPA in our hospital. We described symptoms, imaging findings, serology tests, pulmonary functions and treatment outcomes of these
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding treatment patterns in myasthenia gravis (MG) is crucial for clinical practice. However, longitudinal data are limited.
OBJECTIVE: This study aimed to provide an overview of treatment patterns in different subgroups throughout the disease course.
METHODS: All adult patients with acetylcholine receptor (AChR), muscle-specific kinase (MuSK), or seronegative MG enrolled in the Dutch-Belgian myasthenia registry were included. AChR-MG patients were classified into early-onset (EOMG) (≤50 years) and late-onset (LOMG) (>50 years) MG. Mixed-effects regression was used to com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus (HTLV) infection has been implicated in a broad spectrum of clinical conditions, encompassing both neoplastic and inflammatory-degenerative disorders, associated with relevant immunological dysfunctions. Given the distinct epidemiological profiles and clinical manifestations associated with HTLV-1 and HTLV-2 infections, establishing an accurate differential diagnosis is of critical importance. The serological/molecular approaches currently available for differential diagnosis are expensive, time-consuming, and require multiple complementary assays, and still lead to
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Celiac disease, a chronic autoimmune disorder, has been reported to be associated with pancreatic involvement, including exocrine pancreatic insufficiency, pancreatitis, and cystic fibrosis. The aim of this cross-sectional study was to determine the frequency of pancreatic steatosis (PS) in patients with celiac disease and compare it with that in healthy controls.
MATERIALS AND METHODS: Sixty patients with celiac disease and 60 healthy participants were included in this study. Biochemical and hematological parameters were collected from all participants. Hepatic steatosis (HS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is a rare but serious neurological disorder that often leads to significant morbidity and mortality. This study aimed to investigate the clinical characteristics, epidemiological trends, and outcomes of GBS patients admitted to Jimma Medical Center (JMC). This was a mixed retrospective and prospective study conducted at JMC, a tertiary teaching hospital in southwest Ethiopia. Medical records of patients admitted with GBS from October 2017 to August 2021 were retrospectively reviewed, while patients admitted between September 2021 and October 2024 were prospectivel
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is a rapidly progressing immune-mediated neuropathy that remains the leading cause of acute flaccid paralysis worldwide. A substantial proportion of GBS cases are precipitated by infectious agents, most notably Campylobacter jejuni and Haemophilus influenzae, which initiate pathogenic autoimmunity via molecular mimicry. This narrative review aimed to synthesize current evidence on the microbial triggers of GBS and elucidate the immune mechanisms linking infection to neuropathic damage. We discuss the evolving landscape of GBS pathogenesis, emphasizing the roles of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) including umbilical cord blood transplantation (UCBT) is considered to be a potentially curative treatment for acute myeloid leukemia (AML). However, post-transplantation complications continue to be a leading cause of morbidity and mortality in transplant recipients, presenting significant ongoing challenges in the field. Herein, we reported a rare case who successfully recovered from concurrent nephrotic syndrome (NS) and Guillain-Barré syndrome (GBS) following UCBT in AML. CASE PRESENTATION: A 66-year-old female was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment of hematologic malignancies but is increasingly associated with unique neurotoxic complications. While cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) are well-characterized, Guillain-Barré syndrome (GBS) remains a rare and underrecognized adverse event. This PRISMA-guided systematic review, supplemented by a novel case report, outlines the clinical, radiographic, and diagnostic characteristics of GBS following CAR T-cell therapy. A total of 10 cases were evaluated
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования