MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C22 · Злокачественное н/о печени и внутрипеченочных желчных протоков

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

7 824 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Successful temporary resection of a ruptured hepatoblastoma without preoperative chemotherapy: A case report presenting a novel surgical strategy.

INTRODUCTION: Although spontaneous tumor rupture is a serious complication of hepatoblastoma, there is no consensus regarding the treatment strategy in infants. We report a patient with lung metastases who had a ruptured hepatoblastoma prior to the start of the scheduled chemotherapy and was successfully treated with a combined treatment including liver resection, lung resection, and chemotherapy. PRESENTATION OF CASE: A 22-month-old boy with a ruptured hepatoblastoma and lung metastases underwent an emergency laparotomy with complete tumor resection, followed by chemotherapy. Moreover, a bar

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33099248Открыть статью

A combined clinical and biological risk classification improves prediction of outcome in hepatoblastoma patients.

AIM: Stratification of hepatoblastoma (HB) patients is based on clinical and imaging characteristics obtained at the time of diagnosis. We aim to integrate biomarkers into a tool that accurately predicts survival of HB patients. METHODS: We retrospectively analysed 174 HB patients for the presence of four biomarkers and explored their prognostic potential by correlating with overall survival (OS) and event-free survival (EFS). RESULTS: Mutations of CTNNB1, NFE2L2 and TERT were found in 135 (78%), 10 (6%) and 10 (6%) patients, respectively, and the adverse C2 subtype of the 16-gene signature

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33125945Открыть статью

Diagnosis and treatment of infantile malignant solid tumors in beijing, China: A multicenter 10-year retrospective study.

IMPORTANCE: Cancer is the main cause of death by disease in children. Children experience the highest incidence of cancer in the first year of life. However, there is no comprehensive registration system for children with tumors in China. OBJECTIVE: To summarize the diagnosis and treatment of infant cancer and analyze the status of standardized diagnosis and management among several treatment centers in Beijing, China, thereby providing evidence to guide further clinical research. METHODS: From January 1, 2010 to December 31, 2019, patients with newly diagnosed infantile malignant solid tumo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33150311Открыть статью

Hepatoprotective species from the Chilean medicinal flora: Junellia spathulata (Verbenaceae).

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Chilean population relies on medicinal plants for treating a wide range of illnesses, especially those of the gastrointestinal system. Junellia spathulata (Gillies & Hook.) Moldenke var. spathulata (Verbenaceae), called as "verbena-azul-de-cordilleira", is a medicinal plant native to Argentina and Chile traditionally used for treating digestive disorders. Although the species of the genus are important as therapeutic resources for the Andean population, the plants are very scarcely studied. AIMS OF THE STUDY: The purpose of the present study was to find out the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33152429Открыть статью

Precocious pseudopuberty, a paraneoplastic manifestation: a report of 2 cases.

Peripheral precocious puberty (PPP) may be a paraneoplastic manifestation, associated with beta human chorionic gonadotropin (β-hCG)-secreting tumors. We describe 2 young children with β-hCG-secreting tumors presenting with signs of pubertal activation. In the first patient, a 16-month-old boy with hepatoblastoma, only initial signs of PPP at presentation were identifiable, with concomitant high levels of β-hCG. Although the tumor had good response to therapy, β-hCG levels were fluctuant until the tumor was resected surgically. The second patient, an 18-month-old boy with intracranial germ cel

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32462993Открыть статью

Liver transplant in a recently COVID-19 positive child with hepatoblastoma.

We describe the successful pediatric liver transplant for unresectable hepatoblastoma in a 4-year-old male with COVID-19 prior to transplant. The first negative NP swab was documented 1 month after initial diagnosis, when SARS-CoV-2 antibodies were also detected. The patient was actively listed for liver transplant after completing four blocks of a SIOPEL-4 based regimen due to his PRETEXT IV disease which remained unresectable. Following three additional negative NP swabs and resolution of symptoms for 4 weeks, he underwent a whole-organ pediatric liver transplant. COVID-19 positivity determi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32979013Открыть статью

Pediatric Liver Tumors: Updates in Classification.

Malignant primary liver tumors are rare in children. Yet a wide histologic spectrum is seen, particularly in hepatoblastoma, the most common malignant liver tumor in children. Furthermore, there can be significant morphologic overlap with hepatocellular carcinoma, the second most common pediatric liver malignancy, and tumors with hybrid features of hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma are also reported (currently placed in the provisional category of malignant hepatocellular neoplasm, not otherwise specified). This review provides detailed morphologic descriptions and updates in the evo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33183723Открыть статью

Oncostatin M: A mysterious cytokine in cancers.

Oncostatin M (OSM), as a member of the Interleukin-6 family cytokines, plays a significant role in inflammation, autoimmunity, and cancers. It is mainly secreted by T lymphocytes, neutrophils, and macrophages and was initially introduced as anti-cancer agent. However, in some cases, it promotes cancer progression. Overexpression of OSM and OSM receptor has been detected in various cancers including colon cancer, breast cancer, pancreatic cancer, myeloma, brain tumors, chronic lymphocytic leukemia, and hepatoblastoma. STAT3 is the main downstream signaling molecule of OSM, which operates the le

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33187910Открыть статью

Syndromic Wilms tumor: a review of predisposing conditions, surveillance and treatment.

Predisposing syndromes associated with an increased risk of Wilms tumor (WT) are responsible for 9-17% of all cases of the malignancy. Due to an earlier age at WT diagnosis and an increased incidence of bilateral and metachronous disease, management of syndromic WT warrants a distinct approach from that of non-syndromic WT. This review of English-language manuscripts about WT focuses on the most common syndromes, surveillance protocols and current treatment strategies. Highlighted syndromes include those associated with WT1, such as WAGR (Wilms-Aniridia-Genitourinary-mental Retardation), Denys

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33209710Открыть статью

S119N Mutation of the E3 Ubiquitin Ligase SPOP Suppresses SLC7A1 Degradation to Regulate Hepatoblastoma Progression.

A previous study on hepatoblastoma revealed novel mutations and cancer genes in the Wnt pathway and ubiquitin ligase complex, including the tumor suppressor speckle-type BTB/POZ (SPOP). Moreover, the SPOP gene affected cell growth, and its S119N mutation was identified as a loss-of-function mutation in hepatoblastoma. This study aimed to explore more functions and the potential mechanism of SPOP and its S119N mutation. The in vitro effects of SPOP on cell proliferation, invasion, apoptosis, and in vivo tumor growth were investigated by western blot analysis, Cell Counting Kit-8, colony formati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33209975Открыть статью

[Liver transplantation for hepatoblastoma in children].

OBJECTIVE: To improve the outcomes in children with hepatoblastoma. MATERIAL AND METHODS: There were 160 children with focal liver lesions who underwent surgery at the department of liver transplantation in 2008-2019. Patients with malignant tumors made up 77% (n=123). Hepatoblastoma (HB) prevailed (86%, n=106). Liver transplantation was performed in 19 (18%) patients with HB. Median follow-up after transplantation was 24.3 months by December 2019. Follow-up period did not exceed 4 years in more than 2/3 of patients. RESULTS: Overall and disease-free 10-year survival was 87.1% and 82.7%, res

СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33210501Открыть статью

Survival and prognostic factors for childhood malignant liver tumors: analysis of harmonized clinical data.

BACKGROUND: Despite overall striking advances in survival of childhood liver tumors, outcomes remain poor for specific patient segments. We aimed to assess overall survival (OS) of this rare disease and evaluate the generalizability of prognostic variables included in international collaborative systems using, for the first time, harmonized clinical data from two geographically different cohorts (Greece and Moscow). METHODS: Data for children (0-14 years) with liver tumors were retrieved from two Southern-Eastern European areas (Greece; 2001-2019 and Moscow; 2012-2019). Kaplan-Meier curves we

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33220637Открыть статью

A single-center retrospective analysis of childhood hepatoblastoma in China.

BACKGROUND: This study aimed to investigate the critical factors associated with prognosis for children with hepatoblastoma (HB) in mainland China combined with the aspect of health economics and management. METHODS: This study retrospectively reviewed children with HB in Renji Hospital Affiliated to the Shanghai Jiao Tong University School of Medicine from January 2013 to December 2019. Descriptive analysis was used to describe the essential characteristics. Kaplan-Meier method and Cox proportional hazard models were used to estimate the survival rate and prognosis factors. RESULTS: For the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33224825Открыть статью

Hepatoblastoma with multiple tumors in a school-aged child.

Clinicians need to consider hepatoblastoma in the differential even in school-aged children or adolescents presenting with multiple liver tumors.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33235790Открыть статью

Association between lncRNA-H19 polymorphisms and hepatoblastoma risk in an ethic Chinese population.

H19 polymorphisms are associated with increased susceptibility to several cancers; however, their role in hepatoblastoma remains unclear. In this study, we investigated the association between three H19 polymorphisms (rs2839698 G>A, rs3024270 C>G, rs217727 G>A) and hepatoblastoma susceptibility in 213 hepatoblastoma patients. The rs2839698 and rs3024270 polymorphisms were associated with significantly increased hepatoblastoma risk, with the GG genotype associated with a higher risk of hepatoblastoma than the CC genotype at the rs3024270 locus. The rs217727 polymorphism was associated with sign

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33236528Открыть статью

Sudden and unexpected death in childhood due to an undiagnosed hepatoblastoma: Case report and review of literature.

The sudden and unexpected death of an infant or child due to cancer is a particularly rare event. Most of the cases concern primary growths located in vital organs such as the heart or the brain. Only in an extremely small number of cases does it occur in infants or children affected by liver cancer. Herein we report the sudden and unexpected death of a 3-and-a-half-year-old infant, who due to an undiagnosed tumor of the liver, namely hepatoblastoma, suffered a major intra-abdominal (hemoperitoneum) bleed, leading to a fatal hemorrhagic trauma. In cases like these, it is of utmost importance t

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33242744Открыть статью

Imaging of solid congenital abdominal masses: a review of the literature and practical approach to image interpretation.

Fetal abdominal tumors are rare, usually benign, and cause a great deal of anxiety for expectant parents and the physicians counseling them. In this paper the author reviews the most common fetal abdominal tumors in the liver (hemangioma, mesenchymal hamartoma, hepatoblastoma, metastases) and the kidney (congenital mesoblastic nephroma, Wilms tumor, malignant rhabdoid tumor, and clear cell sarcoma), and suprarenal mass lesions (adrenal neuroblastoma, adrenal hemorrhage, and subdiaphragmatic extralobar pulmonary sequestration). The author describes the imaging approach, imaging appearance and d

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33252758Открыть статью

Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation.

Hepatoblastomas exhibit the lowest mutational burden among pediatric tumors. We previously showed that epigenetic disruption is crucial for hepatoblastoma carcinogenesis. Our data revealed hypermethylation of nicotinamide N-methyltransferase, a highly expressed gene in adipocytes and hepatocytes. The expression pattern and the role of nicotinamide N-methyltransferase in pediatric liver tumors have not yet been explored, and this study aimed to evaluate the effect of nicotinamide N-methyltransferase hypermethylation in hepatoblastomas. We evaluated 45 hepatoblastomas and 26 non-tumoral liver sa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33256542Открыть статью

p38γ Activation and BGP (Biliary Glycoprotein) Induction in Primates at Risk for Inflammatory Bowel Disease and Colorectal Cancer-A Comparative Study with Humans.

Colorectal cancer (CRC) is a common cause of cancer-related deaths largely due to CRC liver metastasis (CRLM). Identification of targetable mechanisms continues and includes investigations into the role of inflammatory pathways. Of interest, MAPK is aberrantly expressed in CRC patients, yet the activation status is not defined. The present study assessed p38γ activation in CRC patients, cancer cells, and tissues of cotton top tamarin (CTT) and common marmoset (CM). The primate world is an overlooked resource as colitis-CRC-prone CTT are usually inure to liver metastasis while CM develop coliti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33276422Открыть статью

A MicroRNA Cluster in the DLK1-DIO3 Imprinted Region on Chromosome 14q32.2 Is Dysregulated in Metastatic Hepatoblastomas.

Hepatoblastoma (HB) is the most common malignant liver neoplasm in children. Despite progress in HB therapy, outcomes for patients with metastatic disease remain poor. Dysregulation of miRNA expression is one of the potential epigenetic mechanisms associated with pathogenesis of HB. However, miRNA profiles related to the different stages of HB tissues and cells, in particular of lung metastatic tumor cells, are unknown. In the present study, using array-based miRNA expression and DNA methylation analysis on formalin-fixed paraffin-embedded tissues, we aimed to identify miRNA changes that can d

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33282720Открыть статью