A 27-year-old woman was diagnosed with systemic lupus erythematosus and successfully achieved remission. She remained in long-term remission without relapse whilst receiving prednisolone, tacrolimus, and hydroxychloroquine. At the age of 42, after receiving an influenza vaccination, she developed multiple, progressively enlarging, painless cervical lymph nodes and was referred to our hospital. She presented with fever and cervical lymphadenopathy. Laboratory examination revealed an elevated sIL-2 receptor of 3300 U/mL. Computed tomography demonstrated lymphadenopathy in the left posterior cerv
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Although many products have been approved for weight loss, their efficacy remains debatable owing to the insufficient scientific evidence in the relevant literature. Furthermore, because of the limited clinical data and research, the adverse effects of these products remain unelucidated.
PATIENT CONCERNS: A 36-year-old woman presented to the emergency department with generalized weakness. She had a personal history of undergoing weight reduction trials several times. For 2 weeks, she ingested only water and dietary supplements containing green tea catechin and no other food or drug
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical features, laboratory findings, and treatment outcomes of febrile hospitalized children with herpes simplex virus (HSV) detected by serological and/or molecular biological tests, and to provide an evidence-based basis for the early clinical screening, differential diagnosis and targeted intervention of HSV in pediatric febrile cases.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 100 febrile children with positive HSV test results who were admitted to Jinan Children's Hospital from January 2018 to October 2024. The collected data incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gallbladder volvulus (GV) is a rare surgical entity marked by torsion of the gallbladder on its axis secondary to mesenteric anomalies. Due to its clinical similarity to acute cholecystitis and preoperative diagnosis is difficult.
CLINICAL CASE: A 79-year-old female with cardiovascular comorbidities presented with sudden abdominal pain and emesis. Initial laboratory examination tests showed leukocytosis and hyperbilirubinemia, while ultrasound suggested acute cholecystitis. Due to persistent symptoms and the development of a palpable mass, the patient underwent laparoscopic chol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular aneurysm repair (EVAR) is a treatment method that has become increasingly popular for abdominal aortic aneurysms (AAA) due to its ease of application, reduced hospital stay, and its suitability as an alternative for patients who cannot tolerate open surgery. Although the early outcomes of EVAR are better than those of open surgery, complications such as endoleak, migration, thrombosis or kinking of the endograft limbs, graft infection, and secondary rupture may occur. In this study, we present a patient who underwent EVAR at another institution approximately 10 years earlier and w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenic enteropathy (NEP) is one of the important causes of death due to infectious complication during induciton phase of chemotherapy in children with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). So the objective of this study was to identify the risk factors of NEP. This prospective study was conducted in the Department of Pediatric Hematology & Oncology, Bangladesh Medical University (BMU), Bangladesh from November 2018 to January 2021. Total 98 ALL children were included in this study, among them 36 children developed NEP and 62 children did not develop NEP. Detailed history, clinical examinat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small intestinal diverticulosis is a rare pathology compared with colonic diverticular disease and is often characterized by nonspecific clinical manifestations. Diagnostic difficulties increase significantly in emergency surgery, especially when diverticulitis mimics other acute abdominal conditions.
OBJECTIVE: To present a clinical case of jejunal diverticulosis complicated by diverticulitis and intestinal paresis, highlighting the diagnostic challenges encountered in emergency surgical practice.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of the clinical course, diagnost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma is a relatively rare neuroendocrine tumor originating from chromaffin cells of the adrenal medulla. Characterized by excessive catecholamine release, it typically presents with paroxysmal or sustained hypertension, palpitations, and other related symptoms. Catecholamine-mediated sustained hypertension can cause vascular endothelial injury, atherosclerotic plaque formation, and vasospasm, thereby increasing the risk of cardiovascular and cerebrovascular events. Cases of acute myocardial infarction and cerebral infarction at the same time are extremely rare. Owing to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical case report involves a 34-year-old male patient with a history of type 2 diabetes and schizophrenia, who took oral olanzapine for a long time and visited the hospital several times because of lower limb fatigue caused by hypokalemia. Although the symptoms were alleviated by potassium supplementation, they recurred. The patient was hospitalized because of hypoglycemia and fatigue. Laboratory examination revealed hypokalemia, After supplementing potassium, the symptoms gradually eased. To prevent the patient from experiencing hypokalemia again, we asked about his diet and found tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of lysosomal storage diseases. Cardiovascular pathology occurs in all types of MPS, represented by valvular defects, myocardial hypertrophy, and coronary artery disease. Cardiovascular abnormalities in parents of patients with MPS are poorly understood, which is the purpose of our work.
METHODS: During January 2022 to October 2023, a cross-sectional observational study of MPS mutation carriers was conducted in the City Clinical Hospital No. 31, practice base of the Department of Propaedeutics of Internal Disease, Pirogov Russian National Res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer-associated pulmonary embolism (PE) is an acute and fatal clinical syndrome. Kimura disease is defined as a rare, chronic inflammatory disease, primarily characterized by swollen lymph nodes in the head and neck, elevated levels of eosinophils and immunoglobulin (Ig) E. PE can also occur in patients with Kimura disease due to eosinophilia. We herein reported a case of lung cancer-associated PE mimicking Kimura disease.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old Han Chinese male was admitted complaining of repeated cough, hemoptysis, and chest pain, and his recurrent PE with pulmo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine 25 OH-vitamin D status and frequency of its determinants related to diet, lifestyle, and exposure to sunlight among young, healthy nursing students, first-year living in Durres, in Durres, Albania.
METHODS: This cross-sectional study included responses gathered on a questionnaire from nursing students at the University "Aleksander Moisiu" Durres (UAMD), Durres, from March through April 2024. Questions regarding demographics, sun exposure, and diet were recorded. Serum 25 (OH) vitamin D3, calcium, and phosphorus levels were measured through laboratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Good syndrome (GS) is a rare acquired immunodeficiency disorder characterized by thymoma, hypogammaglobulinemia, and peripheral B-cell lymphopenia. Because of its rarity and complexity, the diagnosis and treatment of this condition remain inadequately reported in clinical practice. Therefore, we report a typical case of GS in a patient who developed chronic diarrhea and recurrent pneumonia several years after thymectomy, with the aim of improving the understanding and early recognition of this disease.
PATIENT CONCERNS: A 55-year-old Chinese woman presented with chronic diarrhea an
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Through the screening of serum and urine M protein in the health examination population in Daqing area, the prevalence rate, age/gender distribution characteristics and subtype composition of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) were clarified, providing baseline data for the early screening of plasma cell diseases in Northeast China.
METHODS: A prospective observational study design was adopted, 1137 healthy individuals aged 30 and above (715 males and 422 females) in Daqing City Examination Center between July and September 2023 were included in this study. S
СтатьяАннотация на английскомНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the expression level of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U (hnRNP U) and its correlation with prognosis in patients with multiple myeloma (MM), and explore the functional role as well as molecular mechanism of hnRNP U, thereby providing a theoretical basis for development of hnRNP U as a novel therapeutic target for MM.
METHODS: Based on Gene Expression Omnibus (GEO) database, the expression of hnRNP U in plasma cell diseases and healthy controls was compared. Based on the GSE9782 dataset (n =264), patients were divided into high expression group (n =114) and low
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical features, laboratory tests and gene mutations of children with hereditary coagulation factor deficiency, and explore the correlation between gene mutations and clinical phenotypes.
METHODS: The clinical data of 34 children with hereditary coagulation factor deficiency were reviewed, and high-throughput sequencing was used to detect pathogenic genes.
RESULTS: Among the 34 children, there were 32 males and 2 females, with a median age of 1.65 years (from 2 days to 11 years). There were 28 cases that had bleeding symptoms, including 11 cases of oral and nasal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancy (HM) is developed in 2-6% patients with primary mediastinal germ cell tumor (MGCT). Symptoms of HM associated with MGCT usually appear after diagnosis of MGCT. Patients with MGCT underlying HM have poor prognosis. We report an extremely rare autopsy case of simultaneous presentation of MGCT, myelodysplastic neoplasm (MDS) with low blasts, and myeloid sarcoma (MS). A 27-year-old man presented with intermittent fever, general fatigue, and cough. Computed tomography revealed 11 cm mass in anterior mediastinum, hepatosplenomegaly, and gastric, pericholedochal, and mesenter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade stenosis or occlusion of the internal carotid artery (ICA) is a leading cause of ischemic stroke (IS). However, patients with severe ICA lesions often experience varying outcomes. This study investigated the relationship between cerebral hemodynamics, as detected by transcranial Doppler ultrasound (TCD), and the occurrence of IS in patients with high-grade stenosis or occlusion of unilateral ICA.
METHODS: A total of 272 patients diagnosed with high-grade stenosis or occlusion of unilateral ICA were retrospectively enrolled in the study. The baseline data, laboratory exa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome is an autosomal recessive renal tubular disorder caused by mutations in the SLC12A3 gene, with the pathogenic mechanism being impaired function of the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter. The disease is mainly characterized clinically by hypokalemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis, and hypocalciuria. Retrosternal giant goiter is mostly caused by nodular goiter enlarging and extending downward into the anterior mediastinum, which may lead to tracheal compression and displacement. Patients with retrosternal giant goiter complicated with Gitelman sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vitamin D deficiency rickets is a metabolic bone disorder caused by impaired calcium and phosphate homeostasis resulting from insufficient vitamin D. In children, severe vitamin D deficiency can disturb the mineralization of growing bones and teeth. Although the skeletal manifestations are well recognized, reports describing generalized developmental enamel defects affecting nearly all permanent teeth remain limited. Methods: A 6-year-9-month-old Japanese boy with a history of vitamin D deficiency rickets diagnosed at 2 years 5 months of age was referred to our department for evalu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования