MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C22.4 · Другие саркомы печени

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2 056 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Case Report: The first account of primary myeloid sarcoma of the testis combined with ipsilateral epididymal epithelioid hemangioendothelioma.

This case report describes a 35-year-old male with primary myeloid sarcoma (MS) of the testis and concurrent ipsilateral epididymal epithelioid hemangioendothelioma (EHE)-an exceptionally rare combination. Myeloid sarcoma typically involves the skin and bone, but testicular involvement is rare, particularly as an isolated tumor without hematologic malignancy. This makes diagnosis challenging. Epithelioid hemangioendothelioma is a rare vascular tumor, typically found in the liver, lungs, and bones, and epididymal EHE is scarcely reported. The patient had a left testicular nodule for 6 months an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40978723Открыть статью

Case report: Histiocytic sarcoma as transdifferentiation of a marginal zone lymphoma-a case presentation based on post mortem examination and review of the literature.

BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive hematopoietic malignancy characterized by the proliferation of cells resembling mature histiocytes. It typically presents in extranodal sites such as the skin, the gastrointestinal tract, and soft tissues and is often accompanied by systemic symptoms including fever and weight loss. HS occurs de novo or results from transformation/transdifferentiation from other hematological neoplasms, such as low-grade B-cell lymphomas. To date, only four cases of HS arising from marginal zone lymphomas (MZL) have been documented. CASE PRESENTATI

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41040521Открыть статью

Exploring the Anticancer Properties of Cinchonine: A Comprehensive Review of Cellular and Molecular Mechanisms With Botanical Source and Pharmacokinetics Property.

Cinchonine (CCN), a bioactive natural compound from Cinchona species, has gained attention for its anticancer properties. This review aims to comprehensively evaluate the mechanisms underlying CCN's anticancer activity, along with its botanical sources and pharmacokinetic (PK) properties. Therefore, data has been collected through the use of many trustworthy and well-known search tools such as PubMed, Web of Science, Google Scholar, and other reputable sources. Our findings show that CCN promotes apoptosis in a variety of cancer cell lines by upregulating reactive oxygen species (ROS), caspase

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41078318Открыть статью

Y90 radioembolization in advanced liver cancer of rarely treated tumor entities: prediction of treatment response and survival by clinical and imaging features.

BACKGROUND: Radioembolization is classically used in patients with hepatocellular carcinoma and secondary hepatic malignancies like colorectal cancer and neuroendocrine tumors. Up to now, data for other hepatic metastasized tumor entities are rare, and it is not clear which clinical and imaging features could predict the outcome. METHODS: Data of 60 patients exceptionally treated with radioembolization through the decision of an interdisciplinary board with tumor entities usually not treated by radioembolization were retrospectively analyzed. Hepatic features on cross-sectional preprocedural

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41165137Открыть статью

High-grade uterine endometrial stromal sarcoma harboring GLI1 and MDM2/CDK4 co-amplifications.

GLI1 gene alterations including fusions and amplifications compromise a subset of malignant mesenchymal tumors exhibiting characteristic monomorphic nested morphology and frequent S100 positivity, which mimic glomus tumors or well differentiated neuroendocrine tumors. We report four high-grade uterine endometrial stromal sarcomas (ESS) harboring GLI1 and MDM2/CDK4 co-amplifications with a median age of 51.5 years (range 43 ~ 72 years). Histologically, tumors showed a heterogenous morphology, including ovoid to spindle cells, showing nested/nodular arrangement (4/4). Myxoid background was obser

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41199293Открыть статью

Fever: Harmless Heat or a Deadly Inferno? Unmasking Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Beyond: A Rare Case of Mast Cell Sarcoma and Overview of HLH.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and potentially fatal hyperinflammatory syndrome characterized by uncontrolled activation of the immune system, often secondary to infections, autoimmune diseases, or malignancies. While malignancy-associated HLH is increasingly recognized, its diagnosis remains challenging due to nonspecific clinical features that mimic other systemic illnesses. Mast cell sarcoma (MCS), an exceedingly rare and aggressive neoplasm of aberrant mast cells, is an exceptionally uncommon cause of HLH and is rarely reported in the literature. We described the case o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41211250Открыть статью

Incidence, prevalence and treatment of patients with Epithelioid Haemangioendothelioma (EHE) in Canada: A Canadian Sarcoma Research and Clinical Collaboration (CanSaRCC) and Multi-pronged Canadian Research in Epithelioid Haemangioendothelioma (PRO_CARE EHE) study.

INTRODUCTION: Epithelioid Haemangioendothelioma (EHE) is an ultra-rare sarcoma characterized by WWTR1-CAMTA1 or YAP1-TFE3 gene fusions. Clinical behaviour ranges from indolent to aggressive. Due to its rarity, this study aims to describe the presentation, management, and outcomes of EHE patients in Canada. METHODS: Data was collected and entered to the Canadian Sarcoma Research and Clinical Collaboration (CanSaRCC) database. Patients of all ages with a documented diagnosis of EHE from Nov 1993 to Jan 2024 were included. Patient demographics, disease characteristics and treatment details were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41218239Открыть статью

Ewing's Sarcoma of the Prostate Presenting as Back Pain: A Report of a Rare Case and Review of the Literature.

Ewing's sarcoma is an aggressive small round blue cell tumor typically arising in bone or soft tissues of children and young adults. Primary involvement of the prostate is exceptionally rare, with only a handful of cases reported. The unusual site and nonspecific clinical presentation often delay diagnosis. We report the case of a 35-year-old male patient who initially presented with progressive lower back pain of two months' duration, without neurological deficits. The pain was accompanied by urinary hesitancy and abdominal discomfort. Imaging revealed a markedly enlarged prostate (13.2 × 11.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41267731Открыть статью

Refining surveillance in Myxoid liposarcoma: long-term recurrence patterns and functional outcomes after surgery ± radiotherapy in 186 patients.

PURPOSE: To assess oncologic, functional outcomes, and recurrence patterns in a large cohort of prospectively collected patients with localized extremity/trunk myxoid liposarcoma with long-term follow-up. METHODS: Analysis of 186 patients (1992-2025) treated with surgery ± perioperative radiotherapy. Data were drawn from prospective institutional registries with central pathology/radiology review. OUTCOMES: wound complications, late toxicity, functional scores, overall survival (OS), cancer-specific survival (CSS), and local (LR) and distant metastatic recurrence (DM). RESULTS: Median age w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275974Открыть статью

Collagenolytic Enterococcus faecalis induces DDR1 signaling, proliferation and altered immune infiltrate in colorectal peritoneal metastases.

BACKGROUND: Intratumoral pathogens are an emerging paradigm in metastatic colorectal cancer (CRC). Overgrowth of Enterococcus faecalis was shown to promote local recurrence in the colon, in a fashion dependent on collagenolytic virulence factors. The role of intratumoral enterococci in metastatic CRC is presently unknown. METHODS: We screened resected human metastatic CRC from the liver, lungs, and peritoneal surface for intratumoral bacteria with 16 s rRNA sequencing. We probed the effects of E. faecalis on CRC biology in vitro, with a focus on collagenolysis and the putative receptor for cl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41322090Открыть статью

Epstein-Barr virus-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma of the liver: clinical features, imaging findings and potential diagnostic clues.

OBJECTIVE: Epstein-Barr virus-positive inflammatory follicular dendritic cell sarcoma (EBV+ IFDCS) of the liver is a rare stroma-derived neoplasm of lymphoid tissues. This retrospective study aims to delineate the clinicoradiological characteristics of hepatic EBV+ IFDCS and propose potential diagnostic clues for this tumor. MATERIALS AND METHODS: Clinical and imaging data from patients with histopathologically confirmed hepatic EBV+ IFDCS at a tertiary cancer center (July 2017 to July 2024) were retrospectively analyzed. Two abdominal radiologists independently re-evaluated B-mode ultrasound

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41369897Открыть статью

Paravertebral Pseudoendocrine Sarcoma.

BACKGROUND: Pseudoendocrine sarcoma is a recently described rare, epithelioid neuroendocrine-like soft tissue neoplasm with a distinctive phenotype. Predominantly affecting older adults in paraspinal locations, including posterior head and cervical paraspinal neck, this tumor has distinctive morphologic, phenotypic and molecular features that generally distinguish it from other mesenchymal, neuroendocrine, meningothelial, or epithelial tumors. MATERIALS AND METHODS: A comprehensive review of the literature was conducted, focusing on clinical information, histopathological findings, immunohist

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41455220Открыть статью

Synovial Sarcoma Arising From the Falciform Ligament.

Synovial sarcoma is a rare soft tissue malignancy that is most commonly found in the extremities of adolescents and young adults. Despite accounting for a small percentage of all soft tissue sarcomas, its aggressive behaviour makes early recognition and management crucial. We present the rare case of a 64-year-old man with a large epigastric mass extending into the mediastinum and involving the pericardium, which was found to be a synovial sarcoma arising from the falciform ligament. The tumour was locally invading the liver and anterior mediastinum and was associated with pulmonary metastases

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41561292Открыть статью

Unexplained Syncope in Mastocytosis: The Role of Early Dermatological Recognition.

Mastocytosis is a rare disorder characterized by the accumulation of abnormal mast cells in various tissues. The World Health Organization recognizes three disease types: cutaneous mastocytosis, systemic mastocytosis and mast cell sarcoma. (1) Urticaria pigmentosa, a type of cutaneous mastocytosis is the most common form of mastocytosis and manifests as red-brown macules or papules on the skin. While typically benign, systemic involvement may occur, necessitating further evaluation. Clinical manifestations primarily arise from mast cell degranulation and include diarrhea, nausea, vomiting, syn

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41804626Открыть статью

Abdominal Unicentric Castleman Disease: A Hepato-Pancreatico-Biliary Frenemy.

Castleman disease (CD) is a group of rare lymphoproliferative disorders characterized by shared histopathological features but distinct clinical entities, broadly classified into unicentric Castleman disease (UCD) and multicentric Castleman disease (MCD). UCD involves a single anatomical site and typically follows a benign clinical course, whereas MCD affects multiple lymph node stations and is associated with systemic symptoms and a more complex therapeutic approach. The disease is poorly understood, and the difficulty in reaching a diagnosis is well noted in the literature. While MCD is syst

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40861650Открыть статью

Chinese expert consensus on conversion and perioperative therapy of primary liver cancer (2024 edition).

BACKGROUND: A significant portion of primary liver cancer patients in China are diagnosed at intermediate-to-advanced stages, often making them ineligible for curative surgery. Furthermore, high postoperative recurrence rates, reaching up to 70%, pose a major challenge for long-term survival. The emergence of novel systemic treatments, such as immune checkpoint inhibitor combinations, and advancements in locoregional therapies have created new opportunities for conversion and perioperative strategies. This updated consensus aims to standardize the clinical application of these therapies based

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42273581Открыть статью

Intranodal Hemangioma as a Differential Diagnosis of Melanoma Metastasis: A Case Report of a Rare Entity.

Dear editor, Haemangiomas are common benign vascular tumours usually detected on skin, mucosal surfaces, and soft tissues. In some extremely rare cases, haemangiomas can occur within a lymph node and as such are classified as primary benign vascular tumours of the lymph nodes, along with lymphangiomas, haemangioendotheliomas, and angiomyomatous hamartomas (1-2). A study reported that the overall prevalence of benign primary vascular intranodal tumours is only 0.3% (3). Even though intranodal haemangiomas are benign and usually asymptomatic, in clinical practice it is often challenging to diffe

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42370662Открыть статью

Utility and Pitfalls of β-D-Glucan for Diagnosis and Response Monitoring of Chronic Disseminated Candidiasis in Paediatric Cancer Patients.

BACKGROUND: β-D-Glucan (BDG) is a useful but nonspecific biomarker in patients with suspected invasive fungal diseases including Pneumocystis pneumonia. Little is known, however, about its utility for response monitoring in chronic disseminated candidiasis (CDC). PATIENTS AND METHODS: We describe the utility and pitfalls of serum BDG in paediatric cancer patients with suspected CDC. BDG in serum was measured serially (i.e., 5 to 10 times of a time period of 200 to 400 days) by a commercially available assay (Fungitell; Associates of Cape Cod, MA, USA) and values were correlated to patient- an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40781933Открыть статью

When Heart Failure Hides a Sarcoma.

Cardiac sarcomas are rare and highly aggressive primary cardiac tumors characterized by rapid growth, local invasion, and early metastasis, most commonly to the lungs, liver, and brain. Clinical presentation is nonspecific and largely depends on tumor location. Diagnosis relies on imaging, with transthoracic echocardiography as the first-line modality, while cardiac magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), and positron emission tomography (PET) provide complementary information for staging, surgical planning, and treatment monitoring. Surgical resection remains the cornersto

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41306147Открыть статью

Cancer Incidence and Trends in US Adults With HIV.

IMPORTANCE: People with HIV are living longer due to improvements in antiretroviral therapy over the last 2 decades. Current age-specific estimates of cancer risk among people with HIV may inform cancer prevention and clinical guidelines for this population. OBJECTIVE: To estimate cancer incidence rates (IRs) using a population-based linkage of HIV and cancer registries. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This population-based cohort study used data from 12 US states, Washington, DC, and Puerto Rico from 2001 to 2019. People with HIV and the general population in the HIV/AIDS Cancer Match St

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40504560Открыть статью